ГМО-вирус исцелил наследственную глухоту

Китайские ученые из Фуданьского университета в Шанхае разработали генную терапию, излечивающую пациентов со специфической формой аутосомно-рецессивной глухоты. Ее ключевым компонентом является генно-модифицированный аденоассоциированный вирус.

Откуда у европейцев предрасположенность к нейродегенеративным заболеваниям?

Несколько статей, опубликованных в журнале Nature, объясняют широкое распространение в Европе нейродегенеративных заболеваний, различия в росте и пищевом поведении, а также раскрывают истинных предков датчан.

Биологи описали последствия мутации, которая защищает от болезни Альцгеймера

Новое исследование посвящено механизмам защитного действия так называемой мутации Крайстчерч — ученые надеются, что она поможет создать новый метод терапии нейродегенерации.

Генетики назвали новые причины наследственного облысения у мужчин

Неоднородная потеря волос у мужчин сильно зависит от наследственных факторов. Авторы новой статьи описали ранее неизвестные гены — виновники облысения. Оказалось, их довольно много и среди них есть те, что связаны с наследственными кожными болезнями.

Долгую учебу связали с замедлением когнитивного спада при семейной болезни Альцгеймера

У носителей мутации PSEN1 E280A, связанной с семейной болезнью Альцгеймера, когнитивное снижение наступает раньше и развивается быстрее, если у них в то же время есть аллель APOE4, а у таких же носителей, но с аллелью APOE2, это снижение происходит медленнее.

Неандертальцы «наградили» современных европейцев болезнью викингов

Наиболее часто состояние, известное как контрактура Дюпюитрена, встречается у жителей Северной Европы и практически не наблюдается у лиц африканского происхождения, за что и получило свое неофициальное название — болезнь викингов.

Против болезни Альцгеймера нашли ещё одну мутацию

Есть форма болезни Альцгеймера, наследственная. Тут речь идёт о мутациях, с которыми избежать её уже не получится, либо вероятность этого крайне невысока. Такие мутации обнаруживают, когда изучают семейные истории болезни Альцгеймера

Представлена первая версия общего для всего человечества пангенома

Последовательность ДНК человека определена практически целиком. Но она более чем наполовину состоит из ДНК одного определенного человека и не отражает всего генетического разнообразия людей.

Прометилировали до седьмого колена. Как биологи заставили мышей унаследовать эпигенетические мутации

Очень может быть, что унаследовать от родителей можно не только гены. Но из доказательств у нас — только отдельные истории. Вот, например: женщина страдает раком кишечника, потому что ген, который отвечает за починку клеточной ДНК, у нее не работает. Но он и не сломан.

Ключевой для зрения ген позвоночных оказался заимствован у бактерий

Ген IRBP кодирует белок — переносчик светочувствительных пигментов, который работает в глазах у любых позвоночных животных. У беспозвоночных его нет, зато дальний родственник IRBP обнаружился у бактерий. По-видимому, именно от них общий предок позвоночных получил эту ДНК еще полмиллиарда лет назад.