Искусственные эмбрионы грызунов достигли ключевого этапа развития

Международная группа учёных создала самые реалистичные искусственные эмбрионы: как сообщают биологи, они пережили «самое важное событие в жизни» — ключевой этап развития под названием гаструляция. Для получения зародыша грызуна исследователи отказались от этапа встречи яйцеклетки и сперматозоида и сразу объединили три типа стволовых клеток мышей в один эмбрион, который был …

Метод редактирования генома позволяет себе много лишнего

Метод редактирования генома под названием CRISPR/Cas в современной биотехнологии – одна из самых популярных тем в последние несколько лет. Вкратце его суть такова: с помощью модифицированных бактериальных ферментов можно внести исправления в определенный участок ДНК, и, в отличие от других редактирующих методов, это можно сделать весьма точно, в том смысле, …

Генная терапия вылечила мышей в утробе матери

Исследователи путем введения копии гена, кодирующего фермент глюкоцереброзидазу, в мозг еще не родившихся мышат смогли предотвратить развитие у модельных животных тяжелого наследственного нейродегенеративного заболевания – разновидности болезни Гоше. Кроме того, авторы статьи, опубликованной в Nature Medicine, на стадии доклинических испытаний отработали технологию введения препарата в мозг плода на обезьянах. Болезнь …

Происхождение дурака

Исследование немецких ученых проливает свет на вопрос, отчего некоторые особи живут и умирают во мраке глупости: гены ли виноваты, воспитание или исключительно они сами. Тему дураков пора затронуть. Некоторые говорят: нельзя винить дурака, надо войти в его положение. Потому что, во-первых, у них обычно очень неважная генетика. Во-вторых, жизнь так …

Новый метод ДНК-печати позволит создать ген за один день

Создать новый ген за один день или даже за несколько часов? Ещё недавно это казалось немыслимой задачей, однако новая технология сделала мечту многих учёных реальностью. Команда из Калифорнийского университета и Национальной лаборатории имени Лоуренса в Беркли представила методику, которая позволяет имитировать процесс синтеза ДНК. Авторы разработки поясняют, что вопрос о создании …

Золотые наночастицы с CRISPR вылечили мышей от аутизма

Американские исследователи разработали способ доставки компонентов системы CRISPR-редактирования генома в мозг мышей при помощи золотых наночастиц. Оказалось, что такой способ доставки позволяет вносить мутации в ДНК любых типов клеток в мозге, включая нейроны, астроциты и клетки микроглии. Чтобы продемонстрировать перспективность подхода для лечения нейроспецифичных заболеваний, авторы направили «золотую» CRISPR-систему в мозг аутичных мышей с синдромом хрупкой X-хромосомы …

В ДНК отредактированных CRISPR обезьян не нашли нецелевых мутаций

Китайские ученые при помощи системы CRISPR-Cas9 выключили ген в эмбрионах макак-резусов, вырастили из этих эмбрионов детенышей, а затем провели полногеномное секвенирование нескольких троек мать-отец-детеныш. По утверждению исследователей, у обезьян с отредактированным геномом количество новых мутаций не превышает естественный уровень мутагенеза. Это означает, что CRISPR-Cas9 в действительности не вносит в геном значительного количества нецелевых мутаций, как сообщалось ранее. Работа исследователей …

Где прячется мужская ДНК

Небольшой фрагмент ДНК размером всего в несколько сотен генетических «букв» помогает эмбриону стать мальчиком. Вопрос в названии статьи может показаться странным: мы все прекрасно знаем, что мужская ДНК – это Y-хромосома. Но не все так просто. Действительно, на Y-хромосоме есть ген SRY, который запускает развитие мужских признаков. По умолчанию любой …

Мы не готовы к грядущей генетической революции

Когда 15 лет назад ученые картировали генетическую информацию людей (геном), они обещали изменить мир. Оптимисты ожидали эпоху, в которую исчезнут все генетические болезни. Пессимисты опасались распространения генетической дискриминации. И те и другие оказались неправы. Причина проста: наш геном очень сложный. Возможность находить конкретные отличия в геноме — лишь малая часть …

Ученые обнаружили побочные эффекты генной терапии

Американские ученые обнаружили, что использование технологии редактирования генома CRISPR/Cas9 приводит к значительно большему числу побочных (нецелевых) мутаций, чем считалось ранее. Результаты работы приняты к публикации в журнале Nature Methods (на момент написания заметки оригинальная статья недоступна), о них также говорится в пресс-релизе Колумбийского университета в Нью-Йорке. Система CRISPR/Cas9 была обнаружена у бактерий, …