Нейросеть впервые сгенерировала геном жизнеспособного полностью синтетического вируса

Ученые впервые использовали языковые нейросети, чтобы создать геномы жизнеспособных бактериофагов. Взяв за основу код одного природного вируса, алгоритм спроектировал 16 новых вирусов, которые успешно уничтожили кишечную палочку.

Ученые превратили иммунную память от Covid-19 в оружие против рака

Создание эффективных лекарств против рака десятилетиями упиралось в проблему: иммунитет часто не может распознать клетки рака, особенно в тех опухолях, которые успешно маскируются от терапевтического воздействия и подавляют атаки иммунных клеток.

Новый CRISPR-редактор одновременно изменил аденин, цитозин и гуанин

Китайские биоинженеры создали молекулярный инструмент smACGmax, способный одновременно заменять три типа нуклеотидов в заданном участке ДНК. Эта технология нужна для направленной эволюции генов.

Генетики заставили растение синтезировать пять психоделиков одновременно

В природе существует множество растительных и животных токсинов, воздействующих на нервную систему. Сегодня наука активно изучает структуру этих молекул, чтобы понять принципы работы человеческого мозга.

Биологи нашли способ получать бесконечное количество раковых «киллеров»

Разработана технология, помогающая выращивать в лаборатории практически неограниченное количество незрелых иммунных клеток и программировать их на уничтожение опухолей.

У бактериальных белков отобрали аминокислоту

Сразу уточним – аминокислоту отобрали не у всех бактериальных белков, а только у тех, что входят в состав рибосомы. Рибосома – это крупная молекулярная машина, которая занимается синтезом белка в клетке.

Биохимики подсмотрели у насекомых пластиковое покрытие, разрывающее вирусы

Так или иначе, мы постоянно что-то трогаем в общественных местах. Вирусы эволюционируют с целью оставаться на поверхностях в живых как можно дольше, а ученые ищут способы уничтожить их без вреда для человека.

Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях

Мы уже писали про праймированное редактирование в 2019 году. Тогда гарвардские ученые придумали технологию, которая, по их оценкам, способна исправить почти 89% известных врожденных мутаций человека.

Белковые метки прицельно доставили митохондрии в клетки и замедлили их дегенерацию

Исследователи разработали систему для доставки здоровых донорских митохондрий в заданные типы клеток с митохондриальной дисфункцией. В эксперименте с ее помощью удалось замедлить дегенерацию человеческих нейронов in vitro и мышиных in vivo, повысив их выживаемость.

Мышь смогли клонировать 58 раз

Ученые на протяжении 20 лет последовательно клонировали мышей и наконец достигли предела, после которого у них перестали получаться жизнеспособные особи. Проблемы, повлекшие за собой гибель 58 поколения, связаны не с эпигенетическими нарушениями, а с накоплением мутаций.