Введение одного гена возвратило мышам зрение

Учёные из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley) ввели ген для рецептора зелёного света в глаза слепым мышам. Месяц спустя, эти животные обходили препятствия так же легко, как и зрячие. Они стали способны различать движение, изменения в освещённости и небольшие детали на планшете, что в случае с человеком …

Как можно омолодить мозг?

Люксембургские ученые показали, что мозг можно «омолодить» с помощью стволовых клеток. Статья об исследовании, пока что проведенном на мышах, опубликована в журнале Cell. Стволовые клетки – недифференцированные клетки, из которых могут развиться ткани нужных типов – нужны мозгу, чтобы регенерировать. С 90-х годов прошлого века известно, что мозг способен продуцировать …

Учёные «оживили» части клеток мышечной ткани шерстистого мамонта

Старый, как… клеточное ядро мамонта, белковый материал, похожий на ядра, из мышечной ткани мамонта Юки, был пересажен в ооциты мышей. Такие модифицированные ооциты после активации показали поведение, похожее на таковое у нормальных ооцитов: они образовывали веретена деления, гистоны вставлялись в ДНК, частично формировалось нормальное ядро. Древний шерстистый мамонт Юка жила …

На основе рапамицина можно целенаправленно создавать новые препараты

Большинство лекарств, используемых современной медициной — малые молекулы естественного происхождения. Отсутствие систематического метода разработки подобных веществ тормозит процесс поиска новых препаратов. Но теперь, вероятно, ситуация изменится — предложен метод, позволяющий разрабатывать новые лекарства на основе уже известных малых молекул. Малые молекулы могут проникать сквозь клеточную мембрану. В медицине используется их …

Нанокомплексы с CRISPR облегчили симптомы болезни Альцгеймера у мышей

Корейские ученые смогли внести мутации в ДНК зрелых нейронов в мозге мышей с моделью болезни Альцгеймера и смягчить тем самым симптомы заболевания у взрослых животных. Сделать это удалось при помощи нанокомплексов с белком Cas9, «заряженным» против гена, участвующего в развитии болезни, которые вводили мышам в мозг. Статья опубликована в журнале …

Можно ли сделать универсальное лекарство против гриппа

Против инфекционных болезней мы защищаемся вакцинами: иммунитету предъявляют погибших или полумёртвых возбудителей болезни, или же какие-то характерные молекулы, по которым их можно узнать, и иммунные клетки запоминают, как выглядит возбудитель. Потом, когда вирус или бактерия появятся в организме, иммунные клетки их быстро «вспомнят» и насинтезируют много нужных иммуноглобулинов-антител, которые будут …

CRISPR-тесты помогут диагностировать опасные заболевания

Диагностика большинства вирусных инфекций сегодня требует использования специализированных анализов, сложного оборудования и достаточного количества электричества. Все эти ресурсы ограничены в развивающихся странах, и в них же чаще всего происходят вспышки опаснейших заболеваний. Исследователи по всему миру активно изучают потенциал технологии CRISPR, в том числе диагностический. Согласно последним исследованиям, тесты, основанные …

Учёные описали новый генный редактор CRISPR-CasX

Технология редактирования генов CRISPR, несколько лет назад ставшая настоящим научным прорывом, уже не раз успела доказать свою эффективность. При помощи молекулярных ножниц учёные могут разрезать ДНК растений, животных и человека, в том числе человеческого эмбриона. Система CRISPR основана на молекулярном противовирусном механизме, подсмотренном у бактерий. Её ключевым компонентом является позаимствованный …

Уничтожение дряхлых клеток для замедления старения — тест на людях

Перспективная стратегия борьбы со старением прошла первое испытание на людях — 14 волонтёров принимали лекарства, которые должны были убить дряхлые, токсичные клетки в их теле. Небольшое исследование среди людей с заболеваниями лёгких, как сообщалось в январе, было объявлено первой попыткой клинического испытания сенолитиков, лекарств для очистки тела от дряхлеющих, токсичных …

Аденоассоциированные вирусы и CRISPR снова справились с мышечной дистрофией

Американские исследователи, которые разрабатывают подходы к исправлению мутаций в гене дистрофина при помощи CRISPR, описали еще одну эффективную систему возобновления синтеза этого белка в мышцах модельных животных. Для этого ученые разработали новую мышиную модель миодистрофии Дюшенна. Как сообщается в статье в Science Advances, экспрессия дистрофина в мышцах экспериментальных мышей достигла …