Американские нейробиологи показали, что передняя часть лобной коры мозга – область, отвечающая за планирование, рабочую память и управление вниманием – устроена принципиально иначе, чем следует из стандартных нейровизуализационных исследований.
Ученые обнаружили в стволе головного мозга особую группу клеток — нейроны C1. Они отвечают за выработку адреналина и способны удерживать организм в состоянии тяжелого стресса на протяжении многих дней после пережитого потрясения.
Группа исследователей представила компактную нейроинтерфейсную систему, которая позволяет одновременно стимулировать и подавлять активность нейронов с помощью локального изменения температуры, а также регистрировать вызванные сигналы.
При инсульте, черепно-мозговых и спинальных травмах прежде всего гибнут нейроны, а во взрослом мозге они восстанавливаются очень медленно и не полностью. Это значит, что утраченная функция не возвращается в полном объеме.
Как показало новое исследование, агонист 5-HT4-серотониновых рецепторов прукалоприд, который используют в лечении хронических запоров, у больных депрессией в стадии ремиссии значительно улучшал когнитивные функции.
Группа исследователей впервые с помощью искусственного интеллекта и генетического анализа доказала, что повышенный уровень глюкозы в крови не просто коррелирует со старением мозга, а напрямую ускоряет его.
Британские физики и нейробиологи из Имперского колледжа Лондона доказали, что мозг можно стимулировать принципиально новым способом – совместив ультразвук и слабое электрическое поле.
Масштабное исследование более 2000 пожилых жителей Японии показало, что у людей с пониженным уровнем витамина C в плазме крови наблюдается меньший объем серого вещества. Кроме того, у них ослаблены структурные связи, отвечающие за память и внимание.
В реальной жизни, когда у человека одновременно много дел, наступает когнитивное истощение, и эмоциональная регуляция дает сбой. Постепенно это приводит к тому, что негативные эмоции начинают преобладать.
Исследователи из США и Европы впервые показали, что функциональная гипо- и гиперсвязность мозга при аутизме соответствуют разным молекулярным механизмам – синаптической дисфункции и иммунным/транскрипционным нарушениям.