Некоторые вирусы, однажды попав к нам, остаются в наших клетках едва ли не до конца жизни. Ведут они себя при этом тихо и почти не попадаются на глаза иммунитету. Молекулярные механизмы такой спящей инфекции могут быть разные.
Дефицит обычной аминокислоты аргинина помогает раковым клеткам и вирусам обманывать защитные системы организма. Это приводит к тому, что иммунитет вовремя не замечает угрозу, позволяя опухолям быстро разрастаться, а инфекциям — протекать в более тяжелой форме.
Создание эффективных лекарств против рака десятилетиями упиралось в проблему: иммунитет часто не может распознать клетки рака, особенно в тех опухолях, которые успешно маскируются от терапевтического воздействия и подавляют атаки иммунных клеток.
Сотрудники Университета Тоямы вместе с коллегами из других научных центров сравнили медицинские истории более 88 тыс. молодых матерей и их детей, которых по-разному кормили в первые полгода жизни.
Недавно в журнале Science Translational Medicine появилась статья, в которой говорится, что у людей с рассеянным склерозом вдвое повышалась активность Т-хелперов, причём повышалась она именно в ответ на вирус Эпштейна–Барр.
Вышедшие из строя клетки тканей возмещаются с помощью стволовых клеток соответствующей направленности – стволовых клеток кожи, мышц, печени и т. д. Делясь, они поддерживают собственную численность, при этом часть их вступает на путь дифференцировки.
Новая находка доказывает, что эволюция изобрела как минимум два независимых способа бороться с вирусами. Это открытие кардинально меняет представления о развитии иммунитета и расширяет горизонты для поиска новых лекарств.
Разработана технология, помогающая выращивать в лаборатории практически неограниченное количество незрелых иммунных клеток и программировать их на уничтожение опухолей.
Недавно в журнале Cell была опубликована статья о своеобразных иммунных клетках, которые ведут себя подобно мине или гранате: активировавшись, они распадаются на части, уничтожая всё вокруг себя. Обнаружили их у планарий.
В коже мышей обнаружили особые иммунные клетки, которые окружают растущую меланому и «поедают» ее. Удаление этих макрофагов приводит к неконтролируемому росту опухоли, причем процесс не зависит от других клеток иммунитета.