«Побывать на прогулке и просто выехать из квартиры». Косте Пустошилову из Бобруйска необходима коляска с электроприводом

Косте – 26 лет. И большую часть жизни он борется с серьезным неизлечимым заболеванием. У Константина – прогрессирующая мышечная дистрофия. Его мышцы постепенно теряют тонус и массу, из-за этого становится все сложнее делать обычные вещи, обслуживать себя.

Возможность дышать. На аппарат для очистки лёгких для Саши Журавского осталось собрать 10896 рублей

В мае этого года Центр помощи «Вера» начал ведение благотворительного сбора в поддержку Саши Журавского из Полоцка. У мальчика редкое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна.

«Диагаджет избавит от болезненных уколов». Инсулиновая помпа изменит жизнь Никиты из Мозыря

Жизнь 13-летнего Никиты Смыка в один майский день разделилась на «до» и «после». Три года назад парню поставили серьезный диагноз – сахарный диабет I типа.

«Лизу сторонятся из-за необычной внешности». Девочке из Могилёва нужна помощь в восстановлении ушка

Для семьи Пухальских из Могилева появление малышки Лизы на свет омрачилось тяжелым обстоятельством. Лиза родилась со специфической формой лица, маленькой челюстью и без ушек. Ребенком сразу занялись генетики, а затем выставили диагноз – синдром Тричера Коллинза.

«Мечтаю научиться ходить». Василию из Минска нужна помощь в приобретении специализированных ходунов

Васе Маркачевскому 17 лет. Все это время парень борется с последствиями тяжелой болезни. У него ДЦП с другими сопутствующими диагнозами. Молодой человек передвигается только на коляске, но очень много работает над собой, чтобы приблизиться к главной мечте – начать ходить.

Саше жизненно необходим откашливатель, а Ваня без коляски не сможет добраться в сад и на реабилитацию

У Саши Журавского и Вани Грибкова разные судьбы, истории и диагнозы. Но им жизненно необходимо дорогостоящее оборудование, которое позволит сделать жизнь мальчиков легче. Поможем им вместе!

Шестилетнему Ване Грибкову из Минска необходима специальная коляска для детей-инвалидов

Вскоре после рождения врачи поставили Ване тяжелый диагноз — последствия раннего органического поражения центральной нервной системы со спастическим тетрапарезом и задержкой психомоторного развития.

Дышать становится все сложнее: Саше Журавскому нужен аппарат для очистки лёгких

11-летний Саша Журавский из Полоцка страдает редким генетическим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна. Детей с таким диагнозом в Беларуси всего около 200.

«Без специализированной коляски мы никуда». Виктории из Воложина нужна ваша помощь

Недавно Вике Прокопчик исполнилось 4 года. Вскоре после рождения Вике поставили диагноз – детский церебральный паралич, спастический тетрапарез III степени и задержка моторного развития. К сожалению, сама она делать ничего не может: девочка не ходит, не сидит самостоятельно.

Успеть до 17 апреля!!! Чтобы помочь Егору, осталось собрать 77623 бел.руб.

В январе 2022 года у 9-летнего Егора Кулинкина обнаружили сахарный диабет 1-го типа. Благодаря тому, что заболевание выявлено на ранней стадии, помочь ребёнку могут в Клинике педиатрии, эндокринологии и диабетологии Университетского Клинического Центра в Гданьске.