Это мальчик! Как рождался CRISPR-телёнок

Учёные из Калифорнийского университета в Дейвисе (UC Davis) на протяжении нескольких лет редактировали ген эмбрионов крупного рогатого скота, определяющий пол. В апреле появился бычок Космо (Cosmo) — и его ДНК демонстрирует перспективы данной области исследований.

Мутантный фермент улучшает инструмент генетической модификации

Фэн Гу (Feng Gu) из Медицинского университета Вэньчжоу и его коллеги сообщают, что мутация фермента, лежащего в основе системы редактирования генов CRISPR может улучшить её точность.

Терапия зла. Как технологии лечения митохондриальных болезней 24 года идут к легализации

Некоторые генетические болезни мы могли бы лечить еще 20 лет назад — методом пересадки митохондрий. Но реальные попытки его применить закончились обвинениями ученых в евгенике, скандалами и запретами, а митохондриальные болезни так и остались неизлечимыми.

Всего один ген превращает самку в самца

Самцы комаров не пьют кровь и не передают человеку патогенные микроорганизмы. Самкам же кровь нужна для производства яиц, что делает их переносчиками патогенов, в частности, вирусов, вызывающих у людей лихорадки Зика и денге.

Ученые впервые внесли целевые изменения в митохондриальную ДНК

Большинство клеток нашего организма имеют сразу две «генетические библиотеки». Одна из них находится в ядре, вторая — в митохондриях, «энергетических станциях» клетки.

Светящийся краситель может помочь в удалении рака

Небольшой кусочек раковой ткани, оставленный хирургами после удаления опухоли, сильно повышает риск рецидива и распространения заболевания. Американские исследователи нашли способ этого избежать. Светящийся краситель поможет врачам увидеть, есть ли в теле пациента больные клетки.

Показан новый метод лечения формы мышечной дистрофии

Исследователи представили потенциальный новый способ лечения распространенной формы атрофии мышц. Группа создала синтетические ДНК-подобные молекулы, которые мешают производству токсичного белка, разрушающего мышцы пациентов. Это может стать прорывом в лечении мышечной дистрофии, лекарства от которой пока нет.

Нейробиологи смоделировали эмбриональное развитие мозга

Ученые из Университета Копенгагена разработали модель, которая, в частности, показала, как мозг развивается в самом начале своего пути — на второй-седьмой неделях эмбрионального развития.

Ученые создали генномодифицированных коз, чье молоко содержит лекарство от рака

Новый метод может сделать производство современных препаратов более дешевым. Козы, которые способны синтезировать моноклональные антитела, в остальном совершенно обычны.

Фотоиндукция увеличила скорость CRISPR в 100 раз

Американские ученые синхронизировали работу системы CRISPR-Cas9 при помощи света. Фоточувствительная химическая модификация направляющей РНК позволила не только одновременно разрезать ДНК в популяции клеток, но и сделать это гораздо быстрее, чем обычно.