Четырёхлетняя Валерия Колодич из Минска – любимый ребёнок в большой семье. Сложный диагноз девочки никак не влияет на её отношения с родителями, братом и сестрой.
Её любят, ценят, всячески стараются проявить заботу. Но диагноз мешает ребёнку полноценно развиваться – стоять, ходить, внятно говорить. У Валерии есть последствия раннего поражения центральной нервной системы, которые выражаются серьёзными двигательными нарушениями и проблемами с речью.
Валерия пока может только стоять у опоры. Чтобы учиться ходить, пробовать отпустить руки, ей необходимо специальное приспособление – вертикализатор для детей-инвалидов ДЦП Coco LIW Сare, стоимостью 12.900 рублей. Девочка воспитывается в многодетной семье, и найти средства на покупку необходимого средства реабилитации у родителей нет возможности. За помощью семья Колодич обратились в Центр «Вера».
Заметила «синдром заходящего солнца»
Валерия родилась в срок, без особых сложностей. Ничего не предвещало беды, но уже в роддоме опытная мама стала замечать неладное – колебание зрачков. Настораживал и несвойственный младенцам синюшный оттенок кожи, который особенно проявлялся в вечернее время. Тогда медики не видели в этом ничего странного, ребёнок только появился на свет, всё пройдёт. На третьи сутки маму с малышом выписали домой.
«Дома я стала понимать, что ситуация серьёзная. Стала говорить об этих отклонениях педиатру. А позже обратилась за платной консультацией к неврологу, где у Валерии обнаружили синдром заходящего солнца и непроизвольные колебательные движения зрачков. Врач посоветовала нам всё же попасть на обследование в клинику и пройти более глубокие обследования. В три месяца мы сделали КТ, где выяснилось, что у дочки органическое поражение мозга», – вспоминает мама Снежана Михайловна.
Развивалась, но с задержкой
Состояние Валерии требовало реабилитаций и серьёзной коррекционной работы. Необходимые навыки хоть и появлялись, но со значительной задержкой – в 5 месяцев Валерия смогла перевернуться, в 8 встать на четвереньки, а поползла только в 1,6.
Валерией много занимались – десятки реабилитаций давали результат, мышцы крепли, физически девочка становилась сильнее, но серьёзные коррективы вносили даже самые, казалось бы, незначительные перенесённые заболевания.
«Мы стали замечать, что любое ОРВИ с температурой давало сильный откат назад. Уже окрепший ребёнок после болезни терял силу и активность на глазах и это до сих пор для нас является большой проблемой. Валерию нужно беречь», – рассказывают в семье.
Девочка проходит минимум 3 реабилитации в год. Две активные – в лечебно-оздоровительном центре для людей с особенностями развития в Пензе и 1 раз в Беларуси. Постоянно с ребёнком занимаются дома. В семье отмечают, что Валерия очень ответственная, и хоть ей всего четыре годика, она очень старается, понимает, как много от этого зависит. Она посещает специализированный детский сад, где её тоже характеризуют, как исполнительного и целеустремлённого ребёнка.
Есть перспектива ходить
Сейчас девочка может самостоятельно стоять у опоры, немного передвигаться с помощью вспомогательных средств. Родители также борются за речь. Валерия полностью сохранна интеллектуально, она всё понимает, пытается говорить, но не всегда это получается. Из-за мышечной дистонии, звуки у неё часто смазаны и неразборчивы. В общении она пока основывается на жестах, близкие научились её хорошо понимать.
У Валерии хорошие прогнозы. Интеллектуальное развитие ребёнка соответствует возрасту. Она сможет и пойти, и заговорить, только это требует усилий и правильной реабилитации.
«Главная проблема для неё сейчас – это вертикализация. Ребёнок очень неуверенно чувствует себя в пространстве, сидеть или стоять она может только удерживаясь за что-то руками. Дочке нужно стоять, а для этого необходим вертикализатор. Во-первых, органы должны правильно развиваться, а это невозможно, если ребёнок постоянно лежит. Во-вторых, Валерия познаёт мир, изучает его. В положении лёжа её кругозор сужается, а возможности – ограничены. В-третьих, она хочет задействовать руки, хочет делать ими что-то, а это возможно только в вертикализаторе», – объясняет Снежана Колодич.
Мама признаётся, что всё это время не могла принять диагноз ребёнка, верила, что всё пройдёт и даже не допускала мысли, что может быть как-то иначе. Осознание и принятие инвалидности пришло только недавно. Родители поняли, что без специализированных средств Валерии не справиться, без вертикализатора – она будет лишена возможности заниматься, стоять, а в последствие и ходить. Приспособление рекомендовано врачом ещё и в качестве профилактики подвывихов тазобедренных суставов, что является распространённой проблемой для детей, которые не вертикализируются и не ходят самостоятельно.
Поддержите Валерию Колодич!
Приобрести дорогостоящее средство реабилитации родители Валерии не могут. В семье воспитывается трое детей. Большие средства уходят на реабилитации девочки, занятия со специалистами, поддерживающие курсы лечения. Без помощи неравнодушных людей семья не справится.
Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора в поддержку Валерии Колодич. Вы можете поддержать ребёнка посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра. В назначении платежа указать – Валерия Колодич.