У Вани Коркоша из Минска, несмотря на сложный диагноз, большие планы на будущее. Мальчик готовится стать школьником, увлекается техникой и мечтает когда-нибудь сесть за руль строительного самосвала.
Ребёнок ведёт активный образ жизни хоть и не ходит самостоятельно. Сейчас все его передвижения зависят от взрослых, но Ваня уверен, так будет не всегда. В первый класс мальчик хочет поехать самостоятельно – на коляске активного типа, которой будет управлять сам. Чтобы подготовиться и научиться обходиться без помощи взрослого – у ребёнка есть год.
За это время Ване необходимо обзавестись специализированным транспортом и научиться колесить по просторам городских улиц и коридорам школы. Проблема финансовая – коляска активного типа стоит немалых средств – 12.757 рублей, которых в семье нет. Родители Вани Коркоша обратились за помощью в благотворительную организацию.
«Родился раньше срока, но прогнозы были неплохие»
Как и у многих деток с ДЦП, непростая история Вани Коркоша начинается с преждевременных родов. Ваня появился на свет путём экстренной операции кесарева сечения на 30-й неделе.
«В реанимации Ваня пробыл 10 дней, 4 из которых находился на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Дальше нас перевели в отделение недоношенных, где Ваня провёл ещё несколько недель. В месяц сыну сделали узи головного мозга, где выяснилось, что есть поражения, которые вероятно станут причиной диагноза ДЦП. Но прогнозы были неплохие. Медики давали шансы, что ребёнок сможет отстроиться. Уже в месяц мы начали реабилитацию», – вспоминает мама Вани – Ольга Коркош.
С 6 месяцев родители стали возить Ваню за границу и пробовать нетрадиционные методы реабилитации. Дважды мальчик ездил в Чехию и проходил курсы Войта-терапии. Такой метод дал значительные сдвиги в развитии ребёнка – стал хорошо удерживать голову, появилась опора в ручках.
В Беларуси родители тоже активно занимались реабилитацией Вани, обращаясь за помощью в РНПЦ «Мать и дитя», Брестский областной центр медицинской реабилитации для детей с психоневрологическими заболеваниями «Тонус». После года родители стали пробовать бобат-терапию, после которой он стал удерживаться в положении стоя на четвереньках. Реабилитация в польском центре интенсивной реабилитации «Олинек» положила начало вертикализации – Ваня начал пользоваться ходунками, осваивать ходьбу с помощью вспомогательных устройств.
Позже стало понятно, что Ване будет выставлен диагноз. Уже в то время у мамы пришло осознание, что проблемы никуда не денутся, с Ваней нужно много работать, и, главное, не медлить.
«Просто приняла тот факт, что это есть и мы с этим живём, никого не обвиняя, не обижаясь на судьбу и обстоятельства. Члены семьи ещё какое-то время не понимали, что же на самом деле происходит. Надеялись, что тяжёлых последствий удастся избежать. Но Ваня всегда для всех в семье остаётся любимым внуком и племянником, которого ценят, заботятся, считаются с его мнением, окружают теплом и заботой и это очень помогает ему и нам», – делится мама.
Ване скоро будет пять лет. К сожалению, диагноз с Ваней останется на всю жизнь. Но мальчик сможет ходить в ходунках. Ему сейчас посильны небольшие расстояния, он также сможет пользоваться коляской активного типа. У ребёнка полностью сохранен интеллект, он любознательный и очень общительный, посещает специализированный сад для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. И планирует в будущем учиться в обычной школе.
«Понимает, что многие вещи ему не под силу»
Ваня и его родители сейчас переживают сложный период. Мальчик взрослеет, многое начинает понимать, сравнивать себя с другими детьми. Он часто расстраивается и задаёт родителям вопросы: почему не может бегать с мальчишками в футбол, догонять детей на площадке. Часто Ваня высказывает сомнения, что у него что-то не получится и ещё не попробовав, отказывается от предложений играть и делать что-то в компании детей.
«Мы понимаем, что нам придётся честно ответить Ване ещё на множество сложных вопросов. Почему так произошло именно с ним? Почему он никогда не сможет пойти самостоятельно? Как будет выглядеть его будущее? Мы хотим, чтобы это обстоятельство не было для него препятствием к полноценной и активной жизни», – рассуждает мама.
Ваня сейчас активно готовиться к школе, познаёт мир, увлекается строительной техникой, автомобилями специального назначения и уже много о них знает. Мечтает, свою жизнь связать с такой профессией. Ребёнок предвкушает, как в скором времени поедет в первый класс. И родители хотят дать ребёнку эту возможность – быть в обществе, общаться, дружить, учиться отстаивать себя и свои интересы.
Родители планируют, что Ваня сможет учиться в обычном классе общеобразовательной школы. Но пока проблема остаётся в передвижении. Он полностью зависит от помощи взрослых.
Сможет учиться, если будет коляска активного типа
Недавно мальчик работал со специалистом, который обучает деток с особенностями пользоваться колясками активного типа, безопасно на них маневрировать, передвигаться в условиях городской среды. Подвижность рук у Вани сохраняется, он сможет самостоятельно управлять коляской, нужно только иметь транспорт и пройти обучение.
Родители озадачились покупкой коляски активного типа уже сейчас. У Вани будет в запасе ещё год на обучение пользования таким специализированным транспортом – инвалидной коляской CLEO.
Конструкция коляски предполагает полную и лёгкую регулировку глубины и высоты сиденья, угла наклона. Она будет расти вместе с Ваней и послужит ему ни один год. А, главное, позволит ребёнку учиться, вести активный образ жизни и не зависеть от помощи родителей в передвижениях.
«К сожалению, такие модели колясок, которые подходят Ване, не изготавливают в Беларуси. Купить её мы может только за собственные средства. Коляска инвалидная CLEO стоит 12.757 рублей. Таких средств у нас нет и приобрести её самостоятельно мы не можем. Ване очень нужна помощь неравнодушных людей», – обращаются родители Вани Коркоша.
Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора в поддержку Ивана Коркоша из Минска. Поддержать мальчика можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра с указанием назначения платежа «Иван Коркош».