Клинический случай, описанный в журнале Nature Medicine норвежскими врачами, интересен тем, что стволовые клетки пациент получил от своего брата, который оказался носителем мутации рецептора CCR5.
Американские врачи описали случай излечения молодого мужчины от Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома третьего типа, или болезни XMEN, с помощью аллогенной трансплантации стволовых клеток крови.
Во время внутриутробного развития может получиться так, что позвонки над спинным мозгом формируются с дефектом – в виде небольшой щели или довольно большого отверстия. Через это отверстие в виде грыжи выпячиваются оболочки спинного мозга, и даже сам спинной мозг.
Джошуа Хэр и компания Longeveron ссообщили об успехе фазы 2b клинических испытаний лароместроцела при возрастной немощности. Это препарат аллогенных мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга молодых здоровых доноров.
Биологи выяснили, как эмбриональные клетки могут останавливать развитие и месяцами ждать лучших условий. Открытие этого генетического «тормоза» объяснило природу отложенной беременности у животных и способность раковых опухолей годами скрываться от лекарств.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии, говорится в пресс-релизе организации.
Меланоцитные стволовые клетки по-разному реагируют на разные канцерогенные факторы, и эта разная реакция обусловлена, в том числе, другими клетками, среди которых работают меланоцитные стволовые.
Клетки крови, как любые другие, образуются из стволовых, которые сидят в красном костном мозге. Они называются гемопоэтическими – это означает, что они отвечают за кроветворение, и никакие другие клетки из них образоваться не могут.
Исследователи разработали способ искусственного выращивания моторных нейронов, который не требует энергозатратного промежуточного этапа создания индуцированной плюрипотентной клетки – стволовой клетки, способной превращаться в любую клетку взрослого человека.
Ученые смогли обратить вспять повреждения от инсульта у мышей с помощью терапии стволовыми клетками. Это приближает исследователей к открытию методов лечения людей, восстанавливающихся после инсульта.