Вышедшие из строя клетки тканей возмещаются с помощью стволовых клеток соответствующей направленности – стволовых клеток кожи, мышц, печени и т. д. Делясь, они поддерживают собственную численность, при этом часть их вступает на путь дифференцировки.
Разработана технология, помогающая выращивать в лаборатории практически неограниченное количество незрелых иммунных клеток и программировать их на уничтожение опухолей.
Биологи нашли особый тип стволовых клеток, которые просыпаются в среднем возрасте и активно производят новый жир на животе. Открытие сделали благодаря масштабным экспериментам на мышах и анализу человеческих тканей.
В рамках исследования, которое опубликовано в журнале Science, создали детальную карту экспрессии генов и доступности хроматина в коре головного мозга человека с синдромом Дауна. Ученые обнаружили, что из-за трех копий 21-й хромосомы нейрогенез ускоряется.
Клинический случай, описанный в журнале Nature Medicine норвежскими врачами, интересен тем, что стволовые клетки пациент получил от своего брата, который оказался носителем мутации рецептора CCR5.
Американские врачи описали случай излечения молодого мужчины от Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома третьего типа, или болезни XMEN, с помощью аллогенной трансплантации стволовых клеток крови.
Во время внутриутробного развития может получиться так, что позвонки над спинным мозгом формируются с дефектом – в виде небольшой щели или довольно большого отверстия. Через это отверстие в виде грыжи выпячиваются оболочки спинного мозга, и даже сам спинной мозг.
Джошуа Хэр и компания Longeveron ссообщили об успехе фазы 2b клинических испытаний лароместроцела при возрастной немощности. Это препарат аллогенных мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга молодых здоровых доноров.
Биологи выяснили, как эмбриональные клетки могут останавливать развитие и месяцами ждать лучших условий. Открытие этого генетического «тормоза» объяснило природу отложенной беременности у животных и способность раковых опухолей годами скрываться от лекарств.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии, говорится в пресс-релизе организации.