Феномен криптофазии, при котором близнецы на первых порах освоения речи говорят на собственном «птичьем» языке, непонятном для окружающих, встречается нередко. Как правило, язык близнецов представляет собой исковерканный язык взрослых, и в районе 3-х лет близнецы переходят на общение на «взрослом» языке.
Считается, что наличие в семье ребенка с расстройством аутистического спектра (РАС) можно рассматривать в качестве фактора риска: с большей вероятностью его младший сиблинг тоже может иметь особенности развития.
Мы знаем, что кишечная микрофлора влияет не только на пищеварение, но и на обмен веществ в целом, и на иммунитет, и даже на мозг. Есть целый ряд исследований, посвящённых тому, как изменения в микрофлоре связаны с изменениями в поведении.
Исследование британских ученых показало, что у взрослых людей с расстройствами аутистического спектра наблюдается более высокая частота самоповреждений, тревожности, депрессивных расстройств и употребления психоактивных веществ по сравнению с контрольной группой.
Новое исследование показало, что у маленьких детей, которым с младенчества дают смотреть телевизор или видео с других носителей, впоследствии может чаще наблюдаться атипичное сенсорное восприятие, то есть необычные реакции на сенсорные раздражители.
Корейские ученые установили, что модели глубокого обучения могут проверять детей на наличие расстройства аутистического спектра (РАС) и определять тяжесть симптомов только с помощью фотографий сетчатки их глаз.
Британские ученые проанализировали когорту из почти 10 миллионов человек и выяснили, что у людей с расстройствами аутистического спектра уровень смертности выше чем у здоровых людей почти в два раза.
Как показали некоторые исследования, синестезия может передаваться из поколения в поколение, то есть генетическим путем. Другие научные работы, напротив, свидетельствовали, что феномен связан с факторами окружающей среды.
Увы, но в 8-14 лет характеристики серого вещества детей с расстройствами аутистического спектра все еще отличаются от типично развивающихся сверстников. К такому выводу пришли нейроученые НИУ ВШЭ.
Российские исследователи запатентовали метод предварительной диагностики на наличие синдрома Мартина-Белл по данным анализа электроэнцефалограммы. Этот наследственный синдром характеризуется стойким интеллектуальным снижением, расстройствами аутистического спектра и специфическими фенотипическими особенностями.