Исследование с применением близнецового метода показало, что патологическая прокрастинация имеет умеренную степень наследуемости. По-видимому, она опосредована нарушениями развития прилежащего ядра, которые предсказывают развитие прокрастинации во взрослом возрасте.
Эта работа раскрывает механизмы, лежащие в основе нейрокогнитивного дефицита. Подобную клеточную модель можно использовать для изучения неврологических последствий хронической ВИЧ-инфекции.
Британские и испанские генетики обнаружили, что анатомическая сложность позвоночных животных возникла не столько из-за появления новых генов, сколько благодаря увеличению числа вариантов белков при той же генетической базе.
Традиционные ретроспективные опросники не выявили различий между группами по дневным симптомам, тогда как многократный ежедневный опрос через смартфон позволил зафиксировать динамику когнитивных нарушений и усталости в зависимости от времени суток.
Инфарктное повреждение сердечной мышцы – безусловно, стрессовая ситуация, и нейроны симпатического отдела, связанные с сердцем, активируют PVN, и одновременно выделяют соединения, стимулирующие воспаление.
Рандомизированное клиническое исследование показало, что чрескожная электрическая акупунктурная стимуляция в области запястья помогает при послеоперационной тошноте и рвоте эффективнее, чем метоклопрамид.
Генетики из Нидерландов выяснили, что гены обуславливают долгую жизнь заметно сильнее, чем считалось ранее. Ошибка была вызвана смешением случаев смертей, связанных с биологическими процессами и несчастными случаями.
Долгое время считалось, что мозжечок нужен только для координации движений. Но со временем стали накапливаться данные, что он участвует в самых разных процессах, порой довольно сложных.
Международная группа ученых обнаружила, что устройство для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности с помощью наружной стимуляции тройничного нерва, которое в 2019 году одобрило FDA США, оказалось не эффективно.
Специалисты из Института биомедицины и гликомики Университета Гриффита в Австралии разработали тест, который позволяет за шесть дней определить, станет ли мутация эмбриона причиной спинальной мышечной атрофии.