Американские и британские исследователи представили результаты долгосрочного наблюдения за пациентами, получившими экспериментальную генную терапию тяжелого врожденного иммунодефицита, вызванного нехваткой аденозиндезаминазы.
Исследователи разработали новую форму импланта-катетера для точного введения лекарств в ткани мозга. Он позволит не только равномерно распределять лекарство, но и за один раз покрывать гораздо большую площадь пораженного болезнью участка.
Сотрудники Кембриджского университета вместе с коллегами из других научных центров Великобритании и Германии пишут, что у ожирения, связанного с мутацией в MC4R, есть некоторые своеобразные особенности.
Американские исследователи сообщили об успешном эксперименте по быстрому прочтению полного человеческого генома в клинических условиях. Секвенирование занимало около четырех часов, а полный цикл от получения образцов до выдачи заключения — менее семи часов.
Исследователи обнаружили, что у многих женщин с посттравматическим расстройством после пережитого сексуального насилия снижается связь между двумя важными областями мозга, отвечающими за обработку и регуляцию эмоций, в том числе страха.
На протяжении двух миллионов лет человекообразные предки людей и сами Homo жили с повышенным уровнем свинца в окружающей среде. Этот уровень был не всё время одинаков, но периодически свинца вокруг становилось столько, что оставался след в зубах.
Ученые обнаружили новую функцию нанотрубчатой сети, которая разрастается в виде мини-отростков на дендритах нейронов. По ней бета-амилоид транспортируется от нейрона к нейрону, опосредуя развитие болезни Альцгеймера.
Исследователи разработали новый эластичный материал на основе широко используемого фосфата кальция, который стал ближе к параметрам человеческой кости. Он может принимать любые формы и улучшит протоколы восстановления поврежденных костей.
Недавно в журнале BMC Psychiatry описали случай 42-летней женщины, у которой после относительно легко перенесенного ОРВИ развился синдром Капгра, при котором пациент считает, что близких людей заменили самозванцы-двойники.
Компания uniQure сообщила, что фаза I/II клинических испытаний разработанной ей генной терапии болезни Гентингтона успешно завершена. Однократного введения препарата в полосатое тело оказалось достаточно, чтобы остановить прогрессирование заболевания на 75%.