Амбиции без жизненного опыта

Директор фонда «Хранители детства» Анна Кочинева — о том, почему выпускникам детских домов сложно устроиться на работу, как мотивировать их на профессиональный рост, и почему пособие по безработице мешает строить карьеру. Выпускники детских домов в большинстве своем не стремятся получить высшее образование. Тому есть две причины. Первая — многие из …

Депутаты Госдумы дополнили список редких заболеваний для обеспечения бесплатными лекарствами

Законопроект, расширяющий программу 7 ВЗН («Семь высокозатратных нозологий»), принят Госдумой в четверг, 26 июля, в третьем, окончательном чтении. Как сообщает пресс-служба нижней палаты парламента, теперь с 1 января 2019 года в программу «Семь высокозатратных нозологий» добавятся следующие диагнозы: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и …

Число лиц, обеспеченных льготными лекарствами, сокращается

Число лиц, обеспеченных льготными лекарственными препаратами, в 2016-2017 годах сократилось на 104 тыс. человек. Об этом сообщил аудитор Счетной палаты Михаил Мень, выступая 3 июня на «правительственном часе» в Госдуме с участием министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой. Приводя данные Росстата и Росздравнадзора, Михаил Мень сообщил, что в 2017 году по сравнению …

«Право на лекарство»: эксперты и чиновники обсудили, как обеспечить это право для россиян

Минздрав не станет составлять санкционные списки лекарств. Но другая непопулярная мера – отказ от монетизации льготы на лекарство – неизбежна. По мнению ведомства, и в этом с ним солидарны эксперты – России надо переходить от льготного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан к лекарственному страхованию для всех. «Санкционные списки не формируем, …

Передышка, пособие, «отвязка» от грантов: в ОП РФ обсудили способы поддержать семьи с детьми-инвалидами

Как защитить права семей, воспитывающих детей с инвалидностью, почему до сих пор все льготы и реабилитационные программы можно получить лишь по месту постоянной регистрации, как организовать инклюзивное образование — на эти и другие вопросы попытались ответить эксперты ОП РФ и представители некоммерческого сектора. 13 апреля в Общественной палате прошла конференция …

Господдержка многодетных семей: данные чиновников расходятся с реальным положением дел

Опрос многодетных семей из разных регионов России выявил трудности с получением некоторых льгот. Члены Общественной палаты РФ провели интернет-опрос среди трех тысяч многодетных семей из 53 регионов страны, чтобы узнать, какую помощь они получают на самом деле, и о каких положенных им мерах социальной поддержки они узнали впервые во время …

Дети с синдромом Дауна: почему не работает система инклюзии

В какой помощи нуждаются семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна, на какие льготы и преференции могут они рассчитывать, и как самоопределиться таким людям в обществе — на эти вопросы попытались ответить эксперты. 21 марта — Всемирный день человека с синдромом Дауна. На пресс-конференции в ТАСС в Москве, приуроченной к этой …

Монетизация льгот привела к дефициту средств на лекарства

Дефицит средств на закупку льготных лекарств возникает в тех регионах, где чаще всего происходит монетизация льгот, заявила замминистра здравоохранения РФ Наталья Хорова. Граждане получают деньги, но лекарства самостоятельно не приобретают. Согласно действующему законодательству, есть категории граждан, которые имеют право на льготное обеспечение лекарствами как за счет средств федерального, так и за счет …

Нужно реформировать систему выдачи лекарств льготникам

Заместитель председателя президентского Совета по развитию гражданского общества и правам человека (СПЧ) Евгений Бобров, выступая на специальном заседании СПЧ, предложил упростить процедуру выписки рецептов на льготные лекарства. Как заявил Евгений Бобров на заседании «Актуальные вопросы лекарственного обеспечения населения», нужно реформировать саму систему выдачи лекарств льготникам, так как сейчас «работа по …

Многие пациенты с орфанными заболеваниями даже не знают своего диагноза

В последний день февраля отмечается Международный день орфанных заболеваний (Rare Disease Day). Хотя в целом Rare Disease, насчитывающие до восьми тысяч разных нозологий, затрагивают до 3% населения земли, отдельные группы больных редкими болезнями очень немногочисленны. И это еще больше осложняет жизнь таких пациентов, и без того уязвимых в медицинском, правовом …