Потенциал биогибридных лекарств

Медицина XXI века обладает большим количеством биологических лекарственных средств, таких как антитела и гормоны. Их эффективность достаточно высока, а процесс производства очень затратный.

Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК

Ученые из Центра наук о жизни Вильнюсского университета нашли способ подавить активность определенных генов в клетках, не прибегая к разрезанию ДНК. Разработанный метод открывает возможность приостановки работы генетических инструкций внутри клеток.

В клетки млекопитающих включили хлоропласты и запустили фотосинтез

Японским исследователям удалось включить хлоропласты красной водоросли в клетки млекопитающих и пронаблюдать в них фотосинтетическую активность в течение не менее двух дней.

Молекула РНК превратила воспаленную рану в заживающую

Человеческий организм способен восстанавливать поврежденные ткани, однако в некоторых случаях для этого требуется много времени. Ученые изучили механизм заживления ран и выявили ключевую молекулу, которая способна ускорить этот процесс.

Стало известно, что ещё помогает комарам находить нас

Укус комара — всего лишь минутная неприятность? Во многих частях света он может быть страшен. Один из видов комаров, Aedes aegypti он же комар жёлтолихорадочный, способствует распространению смертельных вирусов.

Лабораторных мышей сделали прозрачными с помощью красителя

Когда исследователи проводят опыты с мышами, зачастую прибегают к хирургическим операциям: вырезают полоски ткани, чтобы проследить, как то или иное лекарство оказывает влияние на живой организм.

Вирус иммунодефицита изгнали из обезьян

У людей вирус иммунодефицита (ВИЧ) удаётся сдерживать антиретровирусной терапией. Антиретровирусная – потому что ВИЧ относится к группе ретровирусов, у которых гены записаны в РНК и которые умеют встраивать копии своего генома в хозяйские хромосомы.

Бактерий отредактировали по месту жительства

Самый известный сейчас генетический редактор – это CRISPR/Cas: молекулярная машина режет клеточную ДНК в определённом месте, чтобы клетка включила свои ДНК-ремонтные механизмы и заделала дефект.

Медики создали клетку, которая препятствует росту раковых опухолей

Стволовые клетки удалось модифицировать таким образом, чтобы они не могли делиться и перерождаться в злокачественные. Это может стать важным шагом в борьбе с онкологическими заболеваниями, считают специалисты из Финляндии.

Новая терапия рака превратила его клетки в «троянских коней», уничтожающих опухоль изнутри

Американские ученые разработали новую технологию лечения онкологических заболеваний, которая обращает свойство рака адаптироваться к терапии за счет быстрой изменчивости против него самого.