88848 евро и 2 месяца, чтобы спасти ребенку жизнь! Годовалому Илье нужна аутотрансплантация костного мозга!

У годовалого Ильи Чубарева (г., Жлобин) страшный диагноз: нефробластома (высокозлокачественная раковая опухоль почки), стадия II, бластемный вариант.

“Он видит, что всю жизнь пашет, видит, как тяжело это всё даётся… но когда есть труд – будет и результат!” Поможем Семёну Новикову!

Семен Новиков – 10-летний улыбчивый мальчик, который, несмотря на прогнозируемую с рождения глубокую инвалидность, вместе с родителями смог преодолеть многое: он учится надомно в 4 классе, говорит, читает, и даже поет.

«Чтобы крутить колеса – нужна сила, а силы в руках мало». История мальчика с мышечной дистрофией

У 14-летнего Даниила Дебело прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна с выраженным мышечным тетрапарезом. Мальчик нуждается в специализированной коляске для передвижения и вакуумной спинке с поясом.

Спасите жизнь ребенку! У маленького Ильюши прогрессирует онкология

Чубареву Илье (г. Жлобин) сейчас 1 год и 3 месяца. На пятом месяце жизни ему поставили страшный диагноз: нефробластома (высокозлокачественная раковая опухоль почки). После того как химиотерапия не помогла, ему полностью удалили правую почку. Лечение по другим протоколам также не принесло результата. Все возможные варианты лечения для Ильи в нашей …

«Кричал, чтобы услышать себя, и не мог». Дадим Максиму шанс заново научиться говорить слово «мама»

Максиму Савчицу 5 лет. Он уже произносил первые слова, когда после года жизни у него резко начал падать слух. Всего за несколько месяцев ребенок стал полностью глухим. Малыш замкнулся в себе, постепенно пропали слова и интерес к миру. Максиму поставили имплант на одно ушко, но несмотря на это, мальчик даже …

«Нам бы ноги – у нас все было бы хорошо». История первоклассника, который обязательно будет ходить

Когда Давид родился – ему не давали шансов. Сейчас ему 8 лет. И несмотря на 4 степень утраты здоровья, он учится в обыкновенной школе и ничем не отличается от сверстников, кроме одного: он не может самостоятельно ходить. Мечтает он о малом: ходить на физкультуру, играть с ребятами в футбол. До …

«Постоянно просить о помощи – другой альтернативы нет»: история девочки с синдромом Ретта

Милане Сафиной 8 лет. Сразу после года у нее проявилось редкое генетическое заболевание – синдром Ретта. За несколько дней она утратила все обретенные навыки. Сейчас её способность ползать, ходить, координировать движения напрямую зависит от частоты интенсивных реабилитаций, на которые в нашей стране девочку не принимают. Постоянно просить о помощи, чтобы …

От первого слова до первого шага: «Собираешь всю волю в кулак и вперед…»

София Сосенкова – милая смешливая девочка пяти лет с очаровательной улыбкой. У нее 4 степень утраты здоровья. Вместе с мамой они через многое прошли и продолжают идти вперед, не сдаваясь, от когда-то долгожданного «мама» до первых самостоятельных шагов. Живут вдвоем на пособие по уходу, собирают средства на лечение… Сейчас семье …

Она не жалуется. Просто сядет иногда рядом и спросит: «Мама, ну когда я уже буду ходить? Я верю, что буду ходить!»

Вика Воронич – чудесная, жизнерадостная, эрудированная первоклашка. У нее есть жизнь, потому что родители отказались делать рекомендованный аборт, отстояли право на рождение ребенка. И теперь она – их счастье. И пусть она не ходит, она уверенная в себе молодая красивая девочка, которая еще покажет, на что способна! «…трудностей много, но …

«Она многого не может, но так старается, что сможет всё»

Якушенко Саше 9 лет. Она живет в курортном поселке Нарочь, в двух шагах от самого большого озера в Беларуси. К сожалению, выйти к нему самостоятельно девочка не может – у Саши ДЦП 3 степени тяжести и 4 степень утраты здоровья. Все средства семьи уходят на дорогостоящие лекарства и реабилитации. Поможем …