Мы проект «Добрае печыва». Мы руководствуемся следующими принципами: «Хочешь накормить человека один раз – дай ему рыбу. Хочешь накормить его на всю жизнь – научи его рыбачить» (с) Конфуций «Я не могу сделать всё, но я могу сделать что-то, чтобы помочь кому-то. А то, что я могу сделать, я сделаю». …
Гродненское благотворительное общество к Рождественским праздникам при помощи неравнодушных гродненцев планирует осуществить мечты детишек, которые находятся в сложной жизненной ситуации. Письма Деду Морозу уже начали приходить в адрес ГБО, на данный момент их более 80, но ожидается более 120. Дедом Морозом, Снегурочкой или просто добрым волшебником для одного из таких …
Маленькая Маргаритка Дудук старательно складывает игрушечные денюжки в кошелечек, собирает своего мишку в школу, а сама аккуратно кладет важные бумаги в папку. В ее детском мире все по-настоящему. Она работает, воспитывает сынишку-мишку и строит большие планы на жизнь. Однако, родители маленькой принцессы уже давно не строят никаких планов. Три года …
Валентина Михайловна Бородавка никогда никому не жаловалась. Терпела, тихо переживала душевную боль, в одиночку несла эту нелегкую ношу. Валентине 59 лет, больше 20-ти она воспитывает сына Вадима, который имеет 1 группу инвалидности и последнюю стадию ДЦП. Делать что-то самостоятельно он не может: не способен ходить, говорить, передвигаться, принимать пищу, его …
Дорогие друзья! В Оренбурге активно работает Региональный Благотворительный Фонд «Наша Семья». Целью нашего Фонда является организация помощи многодетным (малообеспеченным) семьям г. Оренбурга и Оренбургской обл. Фонд ведёт приём и передачу гуманитарной помощи (одежда, обувь, игрушки, мебель, предметы быта, средства гигиены, продукты питания, канцелярские товары) Контактные телефоны Фонда: 8 987 8428530 …
Научный журналист Алексей Паевский о редкой генетической болезни Краббе и о маленьком Егоре, которому нужна помощь. В 1916 году в авторитетном журнале Вrain появилась статья Кнуда Краббе (скромного нидерландского невролога, который успел поработать по всему миру, от Копенгагена до Рейкьявика и Рио-де-Жанейро), озаглавленная «Новая наследственная детская форма диффузного склероза мозга». …
«Я мама самого замечательного мальчика с обаятельной улыбкой и умными глазёнками, но ему ещё нужно стать самостоятельным и полноценным членом нашего общества. Дима родился 25.09.2013, недоношенным, на 31 неделе беременности. Вес: 1970 кг. Рост: 47 см. Причина: отслойка плаценты. В связи с этим малыш находился 7 дней на ИВЛ, кушал …
В связи с тем, что портал только начинает свою работу — у нас есть потребность в материальной поддержке. Если у Вас имеются ненужные и/или отслужившие своё вещи — мы примем их с огромной благодарностью. На текущий момент существует необходимость в разнообразной бытовой, компьютерной и офисной технике (в любом состоянии), средствах …
Кире Пещур нет и двух лет. Девочка не ползает, не ходит, притом уже никогда и не сможет. Кира неизлечимо больна – у нее спинальная мышечная амиотрофия (СМА). Аппарат неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ) поможет замедлить развитие коварной болезни и сможет значительно улучшить состояние здоровья ребенка. «Ребёнок для поцелуев» Спинальная мышечная амиотрофия …
Привет! Объявление. Оно же — просьба. Проект ALEV очень сильно ищет контент-менеджера для публикации постов в социальных сетях. На этапе запуска проекта нужно размещать по 2-3 поста в день в ключевых сообществах. Помощь проекту на старте — добровольная. Исходные ресурсы полностью уходят на запуск интернет-платформы. Надеемся на понимание и правильную …