Историю двенадцатилетнего минчанина Арсения Пенкрата слушать очень непросто, а рассказывать ещё сложнее. Ребенок, которому давали мизерные шансы на жизнь, родился весом 850 гр., 40 дней провел на аппарате искусственной вентиляции лёгких и зондовом кормлении.
Семилетний Матвей Шилун из Минска при родах получил серьезную травму позвоночника. Позже мальчику поставили диагноз ДЦП. Он не ходит, не сидит самостоятельно. Чтобы добраться в сад, на реабилитацию, выехать на прогулку необходима специализированная коляска.
В социально-педагогическом центре города Пинска хотят обустроить для воспитанников пространство для релаксации и снятия напряжения. В приют попадают дети, оказавшиеся в неблагополучной обстановке. Они зачастую лишены родительской ласки и заботы, семейного тепла.
Уже больше года продолжаются работы по строительству инклюзивного центра для особенных детей. Работы идут в крыле здания Центра помощи «Вера» по улице Репина, 5а.
Шестилетний Женя Куц из Минска появился на свет раньше срока. Это стало причиной тяжелого заболевания – детский церебральный паралич. До года состояние ребёнка было настолько сложным, что он практически не развивался, не реагировал на игрушки и окружающих.
Благотворительный сбор в адрес Саши Журавского из Полоцка Центр помощи «Вера» открыл 2 месяца назад. Чтобы дышать, мальчику жизненно необходим откашливатель. Благодаря помощи неравнодушных людей и организаций большая часть суммы собрана: чтобы закрыть сбор недостает 4700 рублей.
К новому учебному году мы надеемся открыть для детей с инвалидностью инклюзивный центр в расширенном формате. Там будет и кабинет сенсорной интеграции, и новые помещения для занятий, появится больше возможностей для реабилитации и развития особенных деток.
Косте – 26 лет. И большую часть жизни он борется с серьезным неизлечимым заболеванием. У Константина – прогрессирующая мышечная дистрофия. Его мышцы постепенно теряют тонус и массу, из-за этого становится все сложнее делать обычные вещи, обслуживать себя.
В мае этого года Центр помощи «Вера» начал ведение благотворительного сбора в поддержку Саши Журавского из Полоцка. У мальчика редкое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна.
Жизнь 13-летнего Никиты Смыка в один майский день разделилась на «до» и «после». Три года назад парню поставили серьезный диагноз – сахарный диабет I типа.