В новом исследовании, на примере самок мышей исследователи продемонстрировали, что микроглия у женщин гораздо сильнее реагирует на интерферон, что и вызывает отличие в прогрессировании заболевания.
Медленное снижение дозировки антидепрессанта наряду с курсом психотерапии помогло пациентам избежать рецидива депрессии. К такому выводу ученые пришли, проанализировав результаты 76 клинических исследований с участием более 17 тысяч человек.
Отличается ли обработка речи у людей с афазией после инсульта по сравнению со здоровыми людьми такого же возраста? Да – люди после инсульта могут слышать все звуки так же хорошо, как и здоровые люди, но испытывают трудности с интерпретацией речи.
Американские исследователи проанализировали изменения функциональной МРТ при приеме психостимуляторов, которые используются в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.
Ученые из Германии и Франции исследовали генетические основы кооперативного поведения самцов медоносных пчел и обнаружили, что специфичный для них фактор транскрипции, ген fruitless, необходим для эффективного выпрашивания еды у самок.
Международная группа ученых провела исследование, чтобы понять, как классический психоделик диметилтриптамин (DMT) влияет на критичность мозговых колебаний и как это связано с ощущением «я-личности».
Точное выявление болезни Паркинсона до сих пор считается сложной задачей, которая решается только с помощью сложного оборудования. В новом исследовании ученых предложен способ выявления болезни Паркинсона с помощью специального датчика движений и искусственного интеллекта.
Дети, зачатые с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, подвержены более высокому риску развития астмы, аллергического ринита и атопического дерматита. К таким выводам пришли тайваньские ученые.
Цефалоспориновый антибиотик III поколения цефтазидим с ингибитором бета-лактамазы авибактамом имеет более высокую клиническую эффективность в отношении лекарственно-устойчивой Klebsiella pneumoniae.
Ученые завершили исследование препарата тоферсен, предназначенного для лечения редкой генетической формы бокового амиотрофического склероза (БАС). Эта форма болезни вызывается мутацией в гене SOD1, которая встречается примерно у двух из ста пациентов с БАС.