Канадские ученые обнаружили, что избыток соли в рационе активирует в мозге микроглию, которая начинает «поедать» отростки астроцитов, связывающих их с нейронами, секретирующими вазопрессин – гормон, регулирующий давление.
Один из вариантов противораковой иммунотерапии заключается в том, чтобы подействовать на так называемые чекпойнты – специальные белковые молекулы на поверхности иммунных клеток и связанные с ними сигналы.
В ходе международного исследования с участием 383 новорожденных обнаружена прямая связь между тем, как организованы специфические мозговые сети при рождении, и способностью младенцев концентрировать внимание на человеческих лицах в 4-месячном возрасте.
Одна из самых частых причин слепоты у пожилых людей — это макулярная дегенерация сетчатки, или макулодистрофия. Макулой, или жёлтым пятном, называют овальную зону сетчатки с наибольшей остротой зрения, расположенную напротив зрачка.
Онкологи обнаружили механизм, который объясняет, почему грудное вскармливание значительно снижает риск развития рака молочной железы. Оказалось, лактация способствует увеличению особых иммунных клеток: они остаются в грудной ткани на долгие десятилетия.
Коты с рыжей шерстью долгие годы интриговали ученых. Они не могли понять, почему рыжий окрас в 80% случаев встречается именно у котов. Генетик из медицинской школы Стэнфордского университета, вероятно, нашел причину.
В статье в Nature Neuroscience говорится, что нейроны решётки строят не одну, а много решёток: система шестиугольников зависит от цели, а также от меняющейся точки отсчёта во внешнем мире.
Американские и британские исследователи представили результаты долгосрочного наблюдения за пациентами, получившими экспериментальную генную терапию тяжелого врожденного иммунодефицита, вызванного нехваткой аденозиндезаминазы.
Исследователи разработали новую форму импланта-катетера для точного введения лекарств в ткани мозга. Он позволит не только равномерно распределять лекарство, но и за один раз покрывать гораздо большую площадь пораженного болезнью участка.
Сотрудники Кембриджского университета вместе с коллегами из других научных центров Великобритании и Германии пишут, что у ожирения, связанного с мутацией в MC4R, есть некоторые своеобразные особенности.