Прием аспирина связали с пониженным риском развития преэклампсии

Ежедневный прием 162 миллиграмм аспирина статистически связан со снижением риска развития преэклампсии. К таким выводам пришла группа американских ученых, которая проанализировала историю всех родов в государственной больнице Техаса за пять лет.

FDA одобрило первые комбинированные глазные капли для лечения возрастной дальнозоркости

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первые двухкомпонентные глазные капли для лечения пресбиопии, говорится в пресс-релизе компании Tenpoint Therapeutics.

Новые горизонты в терапии болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера на протяжении десятилетий оставалась одной из самых сложных задач современной медицины. Однако последние годы оказались более продуктивными, даже, как отмечают авторы, прорывными.

FDA одобрило первое лекарство для лечения болезни Менкеса

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый препарат для лечения болезни Менкеса (болезни курчавых волос).

FDA одобрило ингибитор миозина при обструктивной кардиомиопатии

FDA одобрило афикамтен к применению при симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии — редком наследственном заболевании, которое приводит к прогрессирующей сердечной недостаточности.

FDA одобрило нерандомиласт при прогрессирующем легочном фиброзе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило нерандомиласт к применению при прогрессирующем легочном фиброзе, говорится в пресс-релизе компании Boehringer Ingelheim.

Цефтазидим с авибактамом оказался эффективнее других антибиотиков в лечении клебсиеллезной инфекции

Цефалоспориновый антибиотик III поколения цефтазидим с ингибитором бета-лактамазы авибактамом имеет более высокую клиническую эффективность в отношении лекарственно-устойчивой Klebsiella pneumoniae.

Долгосрочный эффект нового препарата от редкой формы бокового амиотрофического склероза

Ученые завершили исследование препарата тоферсен, предназначенного для лечения редкой генетической формы бокового амиотрофического склероза (БАС). Эта форма болезни вызывается мутацией в гене SOD1, которая встречается примерно у двух из ста пациентов с БАС.

Одна доза золифлодацина вылечила пациентов от гонореи

Исследователи из восьми стран сообщили об успехе третьей фазы клинических испытаний экспериментального антибиотика золифлодацина при неосложненной гонорее. Одна доза препарата не уступала по эффективности комбинации имеющихся антибиотиков.

FDA одобрило первую клеточную терапию для лечения тяжелой апластической анемии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии, говорится в пресс-релизе организации.