Ученые завершили исследование препарата тоферсен, предназначенного для лечения редкой генетической формы бокового амиотрофического склероза (БАС). Эта форма болезни вызывается мутацией в гене SOD1, которая встречается примерно у двух из ста пациентов с БАС.
Исследователи из восьми стран сообщили об успехе третьей фазы клинических испытаний экспериментального антибиотика золифлодацина при неосложненной гонорее. Одна доза препарата не уступала по эффективности комбинации имеющихся антибиотиков.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии, говорится в пресс-релизе организации.
Ларс Хемкенс из Бернского университета с коллегами провел метаанализ и обнаружил весомые доказательства того, что прием низких доз противовоспалительного препарата колхицина при сердечно-сосудистых заболеваниях снижает риск инсульта и инфаркта миокарда.
Синдром обструктивного апноэ сна – распространенная проблема, связанная с нарушением проходимости верхних дыхательных путей во сне. На сегодняшний день нет эффективных методов фармакологического лечения этого недуга.
Токсичные ферменты у разных видов змей, катализируя одну и ту же реакцию, обычно имеют некоторые структурные особенности, из-за которых антитела, взаимодействующие с одним токсином, не видят другой, пусть даже очень родственный первому.
Компания uniQure сообщила, что фаза I/II клинических испытаний разработанной ей генной терапии болезни Гентингтона успешно завершена. Однократного введения препарата в полосатое тело оказалось достаточно, чтобы остановить прогрессирование заболевания на 75%.
22 сентября Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выступило с заявлением, в котором предостерегло беременных женщин от использования парацетамола для облегчения боли и лихорадки.
Компания Mindstate Design Labs, поддерживаемая инвесторами из Кремниевой долины, включая основателей OpenAI и Neuralink, объявила об успешном завершении первой фазы клинических испытаний препарата MSD-001.
Китайские исследователи сообщили об успехе второй фазы клинических испытаний экспериментального антидепрессанта аммоксетина при большом депрессивном расстройстве. Препарат эффективно снижал тяжесть депрессии и при этом вызывал меньше побочных эффектов.