Исследователям впервые удалось обнаружить ДНК людей каменного века на стенах пещер. Об открытии сообщается в статье, которая вышла в журнале Nature Communications; её первый автор – Альба Боссомс Меса из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка.
Новые клетки не всегда остаются на всю жизнь там, где они появились. Бывает, что ещё не вполне зрелая, не вполне дифференцированная клетка покидает скопление своих стволовых предков и отправляется в более-менее долгую миграцию.
В процессе формирования мозга молодые нейроны систематически ломают собственный геном, протискиваясь сквозь узкие пространства между тканями. Эти опасные двунитевые разрывы ДНК — не патология, а обязательный и естественный этап нормального развития мозга.
Исследователям из Института морской микробиологии Макса Планка (Германия) удалось поймать этот генетический элемент прямо в момент его путешествия от микроскопического хищника к жертве.
Более 85 процентов нуклеосом в стволовых клетках мышей имели «искаженную» структуру, из-за чего участки ДНК внутри них становились доступными. Это означает, что нуклеосома — не жесткая катушка, а динамическая структура, способная частично «раскрываться» в разных местах.
Мы уже писали про праймированное редактирование в 2019 году. Тогда гарвардские ученые придумали технологию, которая, по их оценкам, способна исправить почти 89% известных врожденных мутаций человека.
За последние 10 тысяч лет направленный естественный отбор способствовал эволюции почти 500 генов в ДНК жителей Западной Евразии, что повлияло на их внешний вид и восприимчивость к различным заболеваниям, установили авторы нового исследования.
До недавнего времени древнейший надежный генетический след домашней собаки в Европе датировался примерно 10900 годами — это останки с мезолитической стоянки Веретье в Карелии. Археологи при этом давно подозревали, что собаки появились на континенте значительно раньше.
Международная группа генетиков выяснила, что синхронные прыжки внутригеномных паразитов склеивают между собой куски разных хромосом, вызывая масштабные мутации на самых ранних этапах онкогенеза.
Генетики из Гарварда и Массачусетского технологического института (MIT) расшифровали механизм «транскрипционной адаптации» — способности клеток обходить последствия мутаций, усиливая работу родственных генов.