Онкологические больные отмечают многочисленные факты отказов в лекарственных препаратах. Об этом сообщила президент Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова во время VI Всероссийского конгресса «Право на лекарство» 24 ноября.
«Московская область с июня месяца, например, не получает препарат трастузумаб, который фактически вводит в длительную ремиссию огромное количество пациенток с her-позитивным раком. Дело в колоссальном недофинансировании», – рассказала она.
Есть проблемы с получением поддерживающей терапии. «Врач сразу говорит: знаете, это дорогостоящий препарат, мы попытаемся его вам как-то выписать, а этот менее дорогой вы уж купите сами. Например, есть паклитаксел, который стоит 5 тысяч рублей за упаковку. Аргумент врача: ну, что такое 5 тысяч рублей в сравнении с 400 тысячами за упаковку более дорогого препарата, вы ведь в принципе можете себе это позволить. Но пять тысяч — это раз в неделю. А в месяц это уже 20 тысяч рублей», – уточнила эксперт.
Представители пациентских организаций еще в мае сообщали о том, что руководители медучреждений дают указания врачам скрывать от больных информацию о дорогостоящих препаратах, даже если они входят в протокол лечения и их назначение определяет эффективность химиотерапии. Таким образом, система пытается бороться с необеспеченными рецептами и дефицитом средств в региональных бюджетах.
«Эти жалобы постоянные. У нас не то, что дорогостоящие препараты не выписывают, диагнозы перестали ставить. Проблема в том, что нет правовой работы. Надо добиваться возбуждения уголовных дел. Денег у них нет. Так они их и не ищут. Вот пример: Ростовская область просит фонд «Кислород» дать антибиотик для 20 больных муковисцидозом. Это ненормально! Нормально – сразу писать в прокуратуру и заставлять государство работать, чтобы в следующий раз таких ситуаций не было», – прокомментировал президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский.
Автор: Татьяна Бескаравайная