Завершились три исследования противовирусного препарата. Одно из них однозначно подтвердило его эффект. Ранее другое, не доказавшее эффективности ремдесивира, было опубликовано на сайте ВОЗ, но вскоре его удалили. Публикацию материала тогда назвали ошибкой.
Противовирусный препарат ремдесивир может оказаться первым официально одобренным средством для борьбы с новым коронавирусом SARS-CoV-2. Вчера были объявлены результаты трех исследований лекарства.
Американское исследование
Согласно новому исследованию, пациенты с COVID-19, которые принимали ремдесивир, выздоравливали на 31% быстрее, чем пациенты из группы плацебо. В среднем время, требующееся для выздоровления, составляло 11 дней и 15 дней соответственно. Об этом вчера в пресс-релизе сообщил Национальный институт аллергии и инфекционных болезней.
В сообщении идет речь об исследовании, которое было проведено Институтом в США (Исследование адаптированного лечения COVID-19 – Adaptive COVID-19 Treatment Trial, ACTT). Оно еще не опубликовано в рецензируемом журнале.
Согласно исследованию, препарат способствовал улучшению выживания пациентов: в группе ремдесивира смертность была 8%, в группе плацебо – 11,6%.
Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных болезней сказал в интервью, что препарат продемонстрировал «явный положительный эффект».
Курс 5 или 10 дней
В отдельном пресс-релизе компания Gilead, сообщила о результатах исследования SIMPLE, в котором одна группа пациентов с тяжелым течением COVID-19 получала пятидневный курс препарата, а вторая – десятидневный. Эффективность обоих курсов оказалась одинаковой на 14 день исследования. Таким образом, в случае одобрения лекарства можно ожидать, что курс лечения будет сравнительно коротким.
Китайское исследование
Вчера The Lancet опубликовал результаты исследования ремдесивира, которое было проведено в Китае. Ранее его преждевременную публикацию на сайте ВОЗ назвали ошибкой. Это исследование не продемонстрировало эффективности препарата при COVID-19. В редакционной статье в том же журнале говорится о том, что у этого исследования было недостаточно силы, чтобы объективно оценить лекарство. Дело в том, что вместо планировавшихся 453 пациентов, ученые смогли набрать лишь 237 пациентов с необходимыми клиническими характеристиками. В результате, исследованию не хватило статистической достоверности.
В комментарии CNN спикер Gilead Sciences производителя ремдесивира, заявил, что FDA ведет с компанией переговоры по поводу скорейшего начала применения препарата при COVID-19.