Учёные продолжают распутывать сложнейшую загадку в регенерации нейронов зрительного нерва. Новая работа, опубликованная в Neuron проливает свет, почему регенерировать так называемые ганглионарные клетки сетчатки – нейроны второго слоя клеток за фоторецепторами будет очень сложно.
В предыдущих исследованиях группа Фенфен Бей сконцентрировалась на регенерации ганглионарных клеток сетчатки и так называемых транскрипционных факторах, своеобразных переключателях экспрессии активности генов. Они отвечают за рост ганглионарных клеток в эмбриональный период.
Именно воздействием транскпционных факторов ученые пытались «запустить» регенерацию деградировавших ганглионарных клеток сетчатки, но выходила странная штука: какие-то нейроны восстанавливались, а какие-то наоборот, гибли.
Оказалось, что регенерация ганглионарных клеток и их же гибель могут быть вызваны одним и тем же фактором транскрипции. Как известно, глаз человека имеет около 30 типов ганглионарных клеток. Эксперименты Бей показали, что белок Sox11, транскрипционный фактор, которым пытались регенерировать клетки, действительно восстанавливает некоторые типы клеток, но именно он же вызывает гибель так называемых альфа-ганглионарных клеток сетчатки, которые как раз чаще всего остаются неповреждёнными.
Теперь группа Бей работает над поиском комплексного способа ренегерации всех типов ганглионарных клеток сетчатки: метод «в лоб» не прошёл.
Текст: Алексей Паевский