Прионные заболевания – болезнь Крейцфельда-Якоба, куру и другие страшные недуги – вызываются необычными инфекционными агентами. Не бактериями и даже не вирусами – простыми «неправильно» свернутыми белками.
Новая работа, опубликованная в Journal of Virology, показывает, что важнейшую роль в сопротивлении организма этим «медленным болезням» играет микроглия.
Эксперимент группы из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в Национальные институты здоровья США (NIH), был достаточно прост. Авторы использовали препарат с кодовым названием PLX5622, который позволяет быстро уничтожить от 78 до 90 процентов микроглиальных клеток в мозге мыши. Животных заражали прионами так называемой скрепи овец, прионного заболевания, поражающего этот вид скота. Оказалось, что без микроглии развитие заболевания происходило намного быстрее – в среднем, обработанных PLX5622 мышек, заболевших скрепи, приходилось подвергать эвтаназии на 31-33 дня быстрее, чем тех, чей мозг остался со всей своей микроглией. Отметим, что для мышей месяц – это очень много.
Судя по всему, именно микроглия замедляет развитие прионных заболеваний в мозге, «охотясь» и удаляя первичные скопления прионных белков, не давая распространяться болезни. И, значит, на эти клетки следует обратить особо пристальное внимание при разработке новых подходов к лечению этой группы смертельных недугов.
Текст: Алексей Паевский