У Саши Журавского и Вани Грибкова разные судьбы, истории и диагнозы. Но им жизненно необходимо дорогостоящее оборудование, которое позволит сделать жизнь мальчиков легче. Поможем им вместе!
Сейчас 11-летний Саша из Полоцка не ходит и вынужден спать с кислородной маской. Мальчик страдает редким генетическим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна. Это диагноз, при котором мышцы всего тела постепенно атрофируются, мышечная слабость распространяется на все органы…
Два года назад Саша перестал ходить. Передвигается он на коляске, а чтобы пересесть в нее с кровати пользуется специальным электрическим подъемником. У Саши слабеют руки, «добирается» болезнь и до дыхательной мускулатуры. Из-за риска возникновения апноэ мальчик вынужден спать с кислородной маской…
Интеллект у Саши полностью сохранен. Он растет любознательным и активным мальчиком. Очень любит общение, встречи с новыми людьми, прогулки и игры. Саша успешно осваивает школьную программу, а недавно увлекся робототехникой.
Но болезнь ставит перед ним все новые испытания. Один из самых серьезных симптомов при мышечной дистрофии Дюшенна – это накопление мокроты в дыхательных путях. Самостоятельно откашляться из-за слабости мышцы ребенок не может, а мокрота серьезно затрудняет дыхание, что может вызвать пневмонию.
Саше становится всё сложнее самостоятельно очистить лёгкие. Без специального оборудования в скором времени мальчик не сможет справляться. Ему необходим дорогостоящий откашливатель. Приобрести его самостоятельно родители не могут, поэтому они обратились за помощью в Центр «Вера». Стоимость аппарата для удаления выделений из дыхательных путей Саше CoughAssist E70 c принадлежностями – свыше 28,8 тыс. бел рублей. Уже собрано почти 3,2 тыс. бел. рублей. Остаток по сбору составляет 25 633 бел. рубля.
А 6-летнему Ване Грибкову из Минска необходима специальная коляска для детей-инвалидов. Без нее мальчику сложно добираться в детский сад и на реабилитацию .
При рождении Ваня не закричал, сердце у малыша не билось. Началась тяжелая борьба за жизнь. Месяц Ваня провел в реанимации и палате интенсивной терапии. Малыша спасли, но, к сожалению, последствий избежать не удалось. Ему поставили тяжелый диагноз – последствия раннего органического поражения центральной нервной системы со спастическим тетрапарезом и задержкой психомоторного развития.
Сейчас Ваня не говорит, почти не ходит. Но при этом мальчик все понимает и способен самостоятельно себя минимально обслужить, например, покушать с помощью вилки.
Реабилитация продолжается. Ваня каждый день занимается дома с логопедом и инструктором лечебной физкультуры, регулярно посещает медицинский центр.
С радостью мальчик отправляется в специализированный детский сад, с удовольствием он общается с воспитателем и другими детьми. А еще Ваня очень любит бывать на свежем воздухе, гулять по паркам, любоваться пейзажами и кормить птиц.
Но для всего этого Ване очень нужна специальная коляска для детей с ДЦП. Старая сломалась, а средств на приобретение новой у мамы нет. Поэтому она обратилась в «Веру» за помощью в приобретении коляски для детей с ДЦП Ulises Evo с дополнительной комплектацией стоимостью 6100 бел.рублей. Такая коляска с системой ремней, большим количеством регулировок позволяет обеспечить безопасность ребенку, принять ему удобную позу. Сидя в коляске, мальчик сможет играть, учиться и проходить терапию. В помощь Ване уже собрано чуть более 350 бел. рублей. Остаток по сбору составляет 5 749 рублей.
Поможем ребятам вместе!