Палеопатологи исследовали 21 детскую древнеегипетскую мумию, хранящуюся в европейских музеях. Утолщения костей черепа свидетельствуют о том, что треть детей пострадала от анемии.
В одном случае ученые диагностировали у малыша, умершего в возрасте 1–1,5 года, бета-талассемию, а также обнаружили у него редкую аномалию – макроглоссию. Об этом сообщается в статье, опубликованной в International Journal of Osteoarchaeology.
Масштабные раскопки в Египте, которые длятся уже не первое столетие, позволили обнаружить тысячи хорошо сохранившихся древних тел, многие из которых до сих пор мало изучены. В последние годы на помощь исследователям пришли методы палеорадиологии (например, компьютерная томография и трехмерная реконструкция), которые позволяют существенно продвинуться в изучении биоархеологических материалов.
В отличие от традиционных патолого-анатомических исследований, которые приводят к порче ценных находок, современные методы визуализации позволяют изучать мумифицированные тела с нанесением минимального ущерба. Среди прочего, такие работы позволили найти в египетских мумиях следы отравления свинцом, установить причины смерти некоторых людей, а также проверить музейные экспонаты на подлинность.
Штефани Панцер (Stephanie Panzer) из травматологической клиники в городе Мурнау-ам-Штафельзе совместно с коллегами из Германии, Италии и США провела исследование 21 детской мумии из Древнего Египта, которые хранятся в итальянских, немецких и швейцарских музеях. Старейшие из них относятся ко временам существования Древнего царства (около 2686–2160 годов до нашей эры) и Первому переходному периоду (примерно 2160–2055 годы до нашей эры). Однако большая часть мумии принадлежала людям, жившим во времена правления династии Птолемеев (332–30 годы до нашей эры) и в римскую эпоху (30 год до нашей эры – 395 год нашей эры).
С помощью компьютерной томографии исследователи решили выяснить, страдали ли эти дети от анемии. В результате этой работы они выяснили, что у трети обследованных детей утолщены кости свода черепа – типичный признак гемолитической и железодефицитной анемий. Однако достаточно точный диагноз удалось поставить лишь в одном случае.
Так, мальчик, умерший в возрасте 1–1,5 года, по данным ученых, пострадал от талассемии, которая привела к гиперплазии костного мозгла и вызвала нарушение структуры костей. Ученые полагают, что этот ребенок, живший во времена Позднего периода или при династии Птолемеев, похоже, болел бета-талассемией, которая с большой долей вероятности и стала причиной его смерти. Более того, на снимках, сделанных с помощью компьютерной томографии, исследователи заметили аномально большой язык – макроглоссию, которая, возможно, свидетельствует о том, что у мальчика также был синдром Беквита – Видемана.
Автор: Михаил Подрезов