Всё сочувствие, на которое мы решились
 

Новый антибиотик заблокировал встраивание липополисахарида во внешнюю мембрану клетки

Швейцарские ученые синтезировали антибиотик, активный против устойчивого к карбапенемам Acinetobacter baumannii.

Новый антибиотик заблокировал встраивание липополисахарида во внешнюю мембрану клетки

Они идентифицировали и оптимизировали молекулу с макроциклическим пептидом — зосурабальпин, — который блокирует транспорт бактериального липополисахарида от внутренней мембраны к месту его назначения во внешней мембране бактериальной клетки посредством ингибирования комплекса LptB2FGC. Как сообщается в журнале Nature, потенциальное лекарство справлялось с инфекцией как in vitro, так и в мышиных моделях.

Эффективное лечение бактериальных инфекций считается основой современного здравоохранения, которая позволяет реализовывать сложные медицинские технологии: например, трансплантацию, химиотерапию и различные оперативные вмешательства. Поэтому устойчивые к антибиотикам бактериальные инфекции представляют собой глобальную угрозу общественному здравоохранению, а рост их числа называют «тихой пандемией», которая подрывает безопасность рутинных медицинских вмешательств и повышает смертность во всем мире.

Среди устойчивых к антибиотикам микроорганизмов наибольший интерес представляет Acinetobacter baumannii, которую Всемирная организация здравоохранения и Центры по контролю и профилактике заболеваний США считают критической и срочной угрозой. Обычно этот условный патоген вызывает внутрибольничную пневмонию и инфекции кровотока. Быстрое накопление механизмов устойчивости к нескольким классам антибиотиков (в том числе карбапенемам) делает его крайне опасным осложнением госпитализации.

Команда ученых под руководством Майкла Лобрица (Michael Lobritz) и Кеннета Брэдли (Kenneth Bradley) из Инновационного центра Roche проанализировала структуру 44985 макроциклических пептидов, чтобы найти трипептидную субъединицу с дифенилсульфидной связью, замыкающей кольцо. Они выявили молекулу RO7075573, которая была эффективна против Acinetobacter baumannii in vitro, однако вызывала неблагоприятные реакции у мышей. Оптимизация молекулы с помощью цвиттер-ионов позволила обезопасить молекулу и подобрать оптимальную дозу для лечения мышей. Итоговая молекула получила название зосурабальпин (zosurabalpin).

Бактериологический анализ с полногеномным секвенированием отдельных колоний показал, что зосурабальпин блокирует внутримембранный комплекс LptB2FGC у грамотрицательных бактерий, который переносит липополисахариды во внешнюю мембрану клетки. В мышиных моделях молекула эффективно боролась с инфекцией устойчивого Acinetobacter baumannii, при этом ученые не обнаружили механизмов, с помощью которых бактерия становилась бы резистентной к этому веществу. Однако выяснилось, что зосурабальпин специфически активен только с Acinetobacter baumannii.

Американские коллеги Лобрица и Беннета Дэниел Кан (Daniel Kahne) и Эндрю Круз (Andrew Kruse) из Гарвардского университета дополнительно расширили знания о механизме действия зосурабальпина. Так, они выяснили, что молекула взаимодействует с комплексом LptB2FGC только тогда, когда он связан с липополисахаридом. А причиной специфичности для Acinetobacter baumannii стоит считать тот факт, что аминокислотные последовательности белков Lpt имеют плохую эволюционную сохранность среди других бактерий.

В целом, эти данные показывают, что зосурабальпин можно рассматривать в качестве кандидата антибиотика, эффективного против ацинетобактериями. Дальнейшие исследования будут направлены на изучение профиля безопасности у животных, а затем врачи проведут клинические испытания, чтобы оценить эффективность лекарства у людей.

Ранее мы рассказывали, что американские ученые разработали антибиотик широкого спектра действия, к которому бактерии не смогли выработать механизмы устойчивости. Помимо прочего, он также был эффективен против Acinetobacter baumannii.

Автор: Слава Гоменюк

Ссылка на источник