FDA одобрило ингибитор янус-киназы для лечения псориатического артрита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило деукравацитиниб (Sotyktu) к применению при активном псориатическом артрите, говорится в пресс-релизе компании Bristol Myers Squibb.

FDA одобрило первые комбинированные глазные капли для лечения возрастной дальнозоркости

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первые двухкомпонентные глазные капли для лечения пресбиопии, говорится в пресс-релизе компании Tenpoint Therapeutics.

FDA одобрило первое лекарство для лечения болезни Менкеса

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый препарат для лечения болезни Менкеса (болезни курчавых волос).

FDA одобрило ингибитор миозина при обструктивной кардиомиопатии

FDA одобрило афикамтен к применению при симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии — редком наследственном заболевании, которое приводит к прогрессирующей сердечной недостаточности.

FDA одобрило нерандомиласт при прогрессирующем легочном фиброзе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило нерандомиласт к применению при прогрессирующем легочном фиброзе, говорится в пресс-релизе компании Boehringer Ingelheim.

Цефтазидим с авибактамом оказался эффективнее других антибиотиков в лечении клебсиеллезной инфекции

Цефалоспориновый антибиотик III поколения цефтазидим с ингибитором бета-лактамазы авибактамом имеет более высокую клиническую эффективность в отношении лекарственно-устойчивой Klebsiella pneumoniae.

Одна доза золифлодацина вылечила пациентов от гонореи

Исследователи из восьми стран сообщили об успехе третьей фазы клинических испытаний экспериментального антибиотика золифлодацина при неосложненной гонорее. Одна доза препарата не уступала по эффективности комбинации имеющихся антибиотиков.

FDA одобрило первую клеточную терапию для лечения тяжелой апластической анемии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии, говорится в пресс-релизе организации.

«Оземпик» ослабил тягу к кокаину

Из ряда прошлых исследований известно, что препараты от ожирения с семаглутидом, такие как «Оземпик» и ему подобные, могут быть эффективны при лечении зависимости от психоактивных веществ, в том числе алкоголизма и каннабиноидной наркомании.

FDA одобрило первый препарат для лечения бронхоэктатической болезни

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило к применению первое лекарство от бронхоэктатической болезни — состояния, при котором бронхи расширяются и в результате хронического воспаления в них скапливается гной.