В исследовании, опубликованном в журнале Neuron, группа ученых под руководством профессора Ван Липина из Шэньчжэньского института передовых технологий (SIAT) рассказала о нейронных механизмах того, почему у разных особей привыкание к визуальному раздражению происходит по-разному.
Дело в различных путях реакций мозга на страх. Эти пути, учитывая нейпропластичность, можно адаптировать у тех, кому повышенная тревожность и прочие патологические эмоциональные реакции, связанные со страхом, мешают нормально функционировать.
Эмоциональные реакции – в частности, страх – эволюционно укоренились в нас и имеют свои механизмы, которые помогают выявлять и избегать опасности, что критически важно для выживания. Страх – эмоция, оказывающая мощное влияние на поведение и физиологию всех видов животных. Считается, что миндалевидное тело играет центральную роль в его обработке.
Регулярное взаимодействие животного с хищниками может приводить к различным формам адаптации – привыканию или сенсибилизации, – которые определяются сенсорными сигналами, физиологическим состоянием и предшествующим опытом. Тем не менее, нейронные цепи, лежащие в основе индивидуальной вариабельности в «отладке» внутреннего состояния и привыкания к повторяющимся угрозам, остаются недостаточно изученными.
Исследователи использовали многоканальную запись in vivo, оптоволоконную фотометрию, папиллометрию и оптогенетические манипуляции для того, чтобы проанализировать влияние индивидуальных различий в возбуждении и внутреннем состоянии на привыкание к визуальным стимулам.
В ходе исследования ученые обнаружили, что у двух групп мышей запускаются отличающиеся подкорковые пути от верхнего бугра четверохолмия к миндалевидному телу и островковой доле коры, регулирующие два типа визуального поведения при избегании. На основании этой находки они выделили два типа защитного поведения: устойчивое быстрое бегство (T1) и быстрое привыкание (T2).
Путь «верхний бугорок четверохолмия (SC)/островковая кора – вентральная область покрышки (VTA) – базолатеральная миндалина (BLA)» характерен для типа поведения T1, в то время как T2 зависит от пути «SC/островковая кора – дорсомедиальный таламус (MD) – BLA». MD интегрирует сигналы от SC и островковой коры, регулируя возбуждение и реакции страха, а бета-колебания в BLA модулируют состояния страха.
«Нарушения в работе врожденных механизмов страха тесно связаны со многими психическими расстройствами, включая фобии, тревожность и посттравматическое стрессовое расстройство. Изучение нейронных механизмов, лежащих в основе врожденного страха, не только расширяет наше понимание эмоциональных расстройств, но и предоставляет многообещающие терапевтические цели для клинических вмешательств», — отмечают авторы работы.
Исследование предлагает новый взгляд на модуляцию возбуждения и адаптивные реакции на визуальные угрозы, что доказывает индивидуальные различия и пластичность страха. Этот факт говорит о том, что индивидуальный мозг может по-своему отвечать на стрессовые воздействия, и, соответственно, эти ответы можно адаптировать.
Текст: Денис Бурляй