До сих пор окончательно не изучено, почему в мозге развиваются разные типы глиальных клеток – олигодендроцитов, которые формируют миелиновую оболочку для нервных волокон. В новом исследовании удалось найти ответ на вопрос.
В ходе исследования изучались функциональные последствия неоднородности, с которой развиваются клетки олигодендроцитарной линии в дорсальной (дальше от условного центра мозга) и вентральной (ближе к условному центру) частях переднего мозга. Исследователи использовали комбинацию генетического и клеточного подходов для удаления клеток.
Когда ученые устраняли дорсальные клетки, вентральные клетки начали их заменять. Однако эти новые клетки отличались по нескольким параметрам. Они образовывали более тонкие покровы вокруг нервных волокон, что приводило к изменению длины и ширины нервных узлов.
Эти изменения сопровождались двигательными и когнитивными нарушениями, включая нарушение двигательной функции, уменьшение ширины шага и повышенную импульсивность.
Ученые также проанализировали генетические маркеры этих клеток и обнаружили, что они имеют профиль, отличный от «оригинальных». Они установили, что новые клетки имеют более высокую активность генов, которые связаны с взаимодействием и миграцией клеток, а также ниже активность генов, связанных с метаболизмом жирных кислот и сфинголипидов.
Это исследование предполагает, что неоднородность развития олигодендроцитов может иметь функциональные последствия для формирования и поддержания связи между нервными клетками в определенных частях мозга. Полученные результаты могут быть важны для того, чтобы глубже разбираться в развитии некоторых заболеваний: например, рассеянного склероза.
Работа опубликована в журнале Nature Neuroscience.
Текст: Иван Долгих