Международный коллектив исследователей обнаружил, что по уровню тау-белка в плазме крови можно с высокой точностью отслеживать гибель клеток мозга в первые часы после ишемического инсульта и предсказать будущее развитие болезни.
Группа ученых из Китая провела комплексный метаанализ публикаций, где были доступны данные об анализах крови больных большим депрессивным расстройством. Оказалось, что соотношение лимфоцитов и нейтрофилов коррелирует с риском суицида у таких пациентов.
Расстройства сна имеют двустороннюю связь с заболеваниями различных органов и систем, среди которых самые распространенные – нейродегенеративные и психиатрические заболевания, болезни сердечно-сосудистой системы.
Американские исследователи провели лонгитюдное когортное исследование и выяснили, что расстройство цветового зрения связано с худшей выживаемостью при раке мочевого пузыря, но не толстой и прямой кишки.
Группа исследователей оценили факторы которые помогут в диагностике депрессии у подростков с диагнозом «большое депрессивное расстройство». Им удалось выявить причинно-следственную связь между депрессией и изменениями в микробиоте кишечника и белке крови.
Точное выявление болезни Паркинсона до сих пор считается сложной задачей, которая решается только с помощью сложного оборудования. В новом исследовании ученых предложен способ выявления болезни Паркинсона с помощью специального датчика движений и искусственного интеллекта.
У лихорадящих новорожденных с нормальным анализом мочи, низким уровнем прокальцитонина в сыворотке крови и нормальным абсолютным количеством нейтрофилов риск развития бактериального заражения крови и менингита невысокий.
Проанализировав данные 119 пациентов с болезнью Паркинсона из пяти клиник в разных странах, ученые показали не только необходимость выборки не менее чем из сотни пациентов, но и предложили новый способ определения сигналов мозга.
Сочетание двух методов нейровизуализации (фМРТ и ЭЭГ) может помочь предсказать, какие подростки подвержены наибольшему риску развития тревожных расстройств, еще за несколько лет до появления симптомов. По отдельности эти методы не дают такой точности прогнозирования.
Американские исследователи сообщили об успешном эксперименте по быстрому прочтению полного человеческого генома в клинических условиях. Секвенирование занимало около четырех часов, а полный цикл от получения образцов до выдачи заключения — менее семи часов.