Диагноз “бесплодие” может быть поставлен по целому ряду причин. Многие из них врачи еще даже не до конца изучили. Но как насчет наследственности?
Связь между наследственностью и бесплодием всегда обсуждалась, возможно, даже предполагалась. Но с тех пор, как в 2003 году был составлен геном человека, исследователи до сих пор не могут полностью понять связь между генетикой и бесплодием. Мужчины и женщины сталкиваются с бесплодием по-разному и по разным причинам. При всем разнообразии причин, по которым человек может получить диагноз “бесплодие” (примерно 7% всех пар), исследования показывают, что почти 50% всех случаев бесплодия обусловлены генетическими дефектами.
Это может показаться немного противоречивым – ведь очевидно, что ваши родители были плодовиты, у них были вы! Однако все больше исследований показывают, что бесплодие действительно может передаваться по наследству через определенные аномалии в хромосомах и последовательности ДНК. Даже если у ваших родителей не было никаких признаков проблем с зачатием или отклонений в здоровье, связанных с фертильностью.
Вооруженные знаниями мировой статистики, 50 миллионов пар во всем мире сталкиваются с бесплодием. Если считать, что 50% из них имеют генетическое происхождение, то это означает, что 25 миллионов пар, страдающих бесплодием, имеют генетическое происхождение. Из всех пар, которые застряли в борьбе с “неизвестными причинами” своего бесплодия, 25-30%, вероятно, имеют какие-то генетические причины, мешающие им нормально размножаться. Таким образом, примерно четверть всех пар, живущих с бесплодием, не только страдают от генетических причин, но и не имеют представления о том, какие гены затронуты. Или как эти гены могут передаться их собственным детям.
Когда дело не в наследственности?
Несмотря на такое большое количество людей, сталкивающихся с диагнозом бесплодия, обусловленным генетическими проблемами, это не обязательно означает, что вы получили эти проблемы от своих родителей.
Когда мы говорим о “генах”, мы имеем в виду ДНК, хранящуюся в ваших хромосомах, которая сообщает вашему организму, как он должен работать и что он должен делать. В раннем развитии, в тот роковой момент, когда один точный сперматозоид оплодотворяет одну точную яйцеклетку, наши гены начинают развиваться. Хотя все наши гены исходят от хромосом матери или отца, эти хромосомы могут сочетаться различным образом, создавая новые комбинации генов для нас, их потомства.
Это происходит в основном благодаря тому, что, когда хромосомы наших родителей начинают смешиваться друг с другом, образуя яйцеклетки и сперматозоиды, их хромосомы подвергаются процессу, который называется рекомбинацией.
Рекомбинация
Рекомбинация происходит, когда хромосомы каждого из родителей распадаются на кусочки ДНК и собираются вновь, прежде чем стать хромосомами яйцеклетки или сперматозоида, которые помогают создать нас. Таким образом, после создания яйцеклетки и сперматозоида в них появляются новые версии хромосом наших родителей.
Половина наших генов получена из яйцеклетки матери, а половина – из сперматозоида отца. Когда яйцеклетка и сперматозоид соединяются, с уникальной комбинацией ДНК они отдают нам по одной хромосоме. Теперь у нас совершенно новый набор хромосом. Некоторые комбинации похожи или даже идентичны хромосомам наших родителей, а некоторые полностью отличаются и уникальны.
Например, оба родителя имеют карие глаза, а ребенок с голубыми глазами – это не редкость. Ген, который кодирует голубые глаза, хотя и получен из комбинации хромосом ваших родителей, сочетается уникальным образом, которого нет ни у одного из родителей. В результате у вас голубые глаза и уникальный ген.
Это объясняет, почему некоторые генетические отклонения могут быть унаследованы или получены от ваших родителей, а другие возникают случайно.
Learn more about https://international-surrogacy.com/us: Info@Delivering-Dreams.com, www.international-surrogacy.com, 1.908.386.3864.