Препараты на основе флуфенамовой кислоты снижают устойчивость опухолевых клеток к химиотерапии, выяснили японские исследователи.
В основном при раке мочевого пузыря применяют препарат химиотерапии цисплатин, однако врачи все чаще сталкиваются со следующей проблемой: злокачественные клетки приобретают устойчивость к этому лекарству и другим препаратам химиотерапии, после чего опухоль распространяется на другие органы — в легкие, печень, кости.
Исследователи, проводя эксперименты на мышах с раком мочевого пузыря, обнаружили, что в метастазированных (распространившихся на другие органы) опухолях в 25 раз повышено содержание специфического фермента AKR1C1. Такой же эффект был затем выявлен и в опухолях, удаленных у людей. Это говорит о том, что повышение уровня вещества в пораженных тканях не случайно. Дальнейшие исследования показали, что именно AKR1C1 усиливает активность злокачественного процесса, приводящее к появлению метастазов, а также блокирует действие цисплатина и других противораковых препаратов.
Как оказалось, веществом, подавляющим активность AKR1C1, является флуфенамовая кислота (ее препараты применяют при артрите). Этот нестероидный противовоспалительный препарат обладает обезболивающими и жаропонижающими свойствами, и его назначают при различных видах артрита. Когда флуфенамовую кислоту вводили в клетки рака мочевого пузыря, они теряли свою жизнеспособность и становились уязвимыми к действию препаратов химиотерапии.
Исследователи надеются на скорое начало клинических испытаний флуфенамовой кислоты в качестве недорогого и эффективного средства лечения рака мочевого пузыря.
Результаты исследования, проведенного учеными из Университета Хоккайдо, опубликованы в журнале Scientific Reports.
Ранее исследователи из Астонского университета обнаружили, что препараты для контроля холестерина в крови — статины — продлевают жизнь онкологическим пациентам.