Всё сочувствие, на которое мы решились
 

Финская женщина-воин оказалась мужчиной с дополнительной X-хромосомой

Финские и немецкие ученые исследовали средневековое предположительно женское захоронение, обнаруженное в 1968 году, погребальный инвентарь которого среди прочего включал два меча и брошки.

Финская женщина-воин оказалась мужчиной с дополнительной X-хромосомой

Генетический анализ показал, что с вероятностью 99,75 процента индивид был мужчиной, относящимся к кариотипу XXY. Несмотря на синдром Клайнфельтера, человек, по-видимому, был принят обществом и смог добиться достаточно высокого социального статуса. Статья опубликована в European Journal of Archaeology.

Женские захоронения с оружием вызывают интерес среди археологов и антропологов, так как позволяют лучше узнать социальную структуру древних обществ или выявить кризисные моменты. Например, такие погребения позволили выяснить, что в Центральной Анатолии раннего бронзового века рост уровня насилия вынудил местных женщин начать пользоваться оружием для ближнего боя. Наиболее известны и распространены подобные находки, относящиеся к раннему железному веку. Так, скифские, савроматские и сарматские погребения привлекали исследователей еще с античной эпохи, интерес к которым подогрел Геродот своими рассказами об амазонках.

Самой распространенной генетической патологией в мужских популяциях является синдром Клайнфельтера (около 1 случая на 500 новорожденных мальчиков). Порядка 80 процентов случаев заболевания связаны с нарушением количества хромосом — 47, XXY. Обычно патология клинически проявляется после полового созревания и выражается, в частности, в гинекомастии, бесплодии, нарушении половой функции. Несколько случаев такого заболевания известны для древних людей. Так, в ходе генетических исследований ученые обнаружили синдром Клайнфельтера у человека, жившего на территории Германии в эпоху раннего неолита, от такого же заболевания страдал один из древних исландцев.

Улла Мойланен (Ulla Moilanen) из Университета Турку совместно с учеными из Финляндии и Германии исследовала обнаруженное в 1968 году в общине Хаттула средневековое захоронение (1050–1300 годы), как правило, считавшееся женским. Эта интерпретация основывалась на аксессуарах для одежды и украшениях. Кроме того, в могиле находились два меча, которые позволяли говорить о женщине-воине. По другой версии, погребение было двойным и мечи ассоциировались с мужчиной.

Исследователи сообщили, что эта могила в первую очередь известна благодаря мечу с бронзовой рукоятью, украшенной орнаментом в стиле Урнес. Другие артефакты обсуждались в меньшей степени. Они представлены лезвием меча, ножом в ножнах, несколькими брошками и серпом. Из этих предметов мечи традиционно ассоциируются с мужчинами, а украшения с женщинами (серпы и ножи встречаются в любых могилах). Датировка по типологии артефактов указывает на то, что захоронение сделано в конце XI или начале XII века, радиоуглеродный метод подтвердил такой вывод (1040–1174 годы).

Ученые отметили маловероятность того, что захоронение было двойным. Погребальная яма имела ровный пол, куда положили тело в лежачем положении без гроба. По размерам она подходила только для одного человека, если только второго не поместили поверх первого. Однако в слое почвы не наблюдалось других следов разложения тела.

Исследователи смогли извлечь из остатков почвы с бедренной кости 23 волоса млекопитающих и 3 фрагмента птичьих перьев. Многие волоски оказались очень короткими и их невозможно идентифицировать. Ученым удалось идентифицировать 14 образцов как овечью шерсть, причем окрашенную в разные цвета. Кроме того, несколько тонких волосков принадлежали, вероятно, рыжей лисице и зайцу.

Финская женщина-воин оказалась мужчиной с дополнительной X-хромосомой

Останки состояли только из двух сильно разрушенных фрагментов бедренной кости, поэтому ученым не удалось провести остеологический анализ. Однако немецкие исследователи смогли выделить ДНК с низким охватом (поэтому ученые ограничились лишь определением пола). Несмотря на низкое количество считываний, генетические данные указывают на то, что индивид относится к кариотипу XXY с вероятностью 99,75 процента.

Ученые считают, что захоронение принадлежало мужчине с синдромом Клайнфельтера. Возраст индивида на момент смерти не известен, однако они предполагают, что если он дожил до полового созревания физиологические особенности патологии могли быть ярко выраженными из-за недостатка тестостерона. Вероятно, индивид был включен в общество и свободно выражал свою гендерную идентичность, достигнув относительно высокого социального статуса, на что указывает инвентарь.

Автор: Михаил Подрезов

Ссылка на источник