У сотен американских детей зафиксированы серьезные побочные эффекты, включая несколько смертельных случаев, от приема гомеопатического препарата одного из крупнейших производителей подобной продукции, компании Hyland’s.
Концепция гомеопатии («лечения подобным») разработана в конце 1770-х годов немецким врачом Самуэлем Ганеманом (Samuel Hahnemann). Она состоит в том, что сверхнизкие дозы веществ, вызывающих симптомы какого-либо заболевания, могут вылечить это заболевание. Такие достигаются последовательными разведениями вещества в воде и в спирте: например, в 10 раз, потом каждую порцию еще в 100 раз и так далее. При этом особенно важным считается ритуал разведений: сосуд с раствором на каждом этапе необходимо постукивать об эластичную поверхность. Полученные разведения зачастую оказываются такими, что наличие веществ невозможно определить аналитическими методиками, иногда препарат даже теоретически не может содержать ни одной молекулы вещества. Современные гомеопаты часто объясняют эффективность своего метода псевдонаучными концепциями «памяти воды» и «резонанса квантовых полей».
Ни одно двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое испытание не смогло показать отличия гомеопатических препаратов от плацебо. Несмотря на это гомеопатия продолжает быть всемирной индустрией с многомиллиардными оборотами. Поскольку ее препараты не обладают реальным физиологическим действием, их побочные эффекты, как правило, связаны с феноменом ноцебо, или «плацебо наоборот» — человек чувствует ухудшение состояния при приеме «пустышки».
Однако информация, добытая STAT, в рамки ноцебо не укладывается. По данным издания, за период с 2006 по 2016 год более чем у 370 детей появились серьезные проблемы со здоровьем после приема гомеопатических гранул или геля, которые позиционировались Hyland’s как средство, уменьшающее неприятные ощущения при прорезывании зубов. Побочные эффекты развивались примерно через полчаса после приема препарата и включали цианоз (синюшность кожи и слизистых оболочек, свидетельствующие о кислородном голодании тканей), судороги, нарушения психики и, в некоторых случаях, остановку дыхания. Предположительно с приемом препаратов связаны восемь смертей, однако FDA пока не считает эту связь доказанной и продолжает расследование.
Проверка производственных мощностей Hyland’s, проведенная управлением в 2010 году, показала, что из-за нарушений технологии продукция для помощи при прорезывании зубов может содержать дозы экстракта красавки, значительно превышающие указанные на этикетке. Красавка, или белладонна (Atropa belladonna), содержит сильнодействующий алкалоид атропин, который блокирует м-холинорецепторы и может вызвать разнообразные психические и соматические расстройства. Он особенно токсичен для детей (у взрослых передозировка этого вещества может вызвать продолжительный токсический психоз, аналогичный отравлению пасленом, дурманом или мухоморами, но редко приводит к смерти).
Компания отозвала опасные препараты и пообещала изменить их состав, однако сообщения о тяжелых побочных эффектах продолжали поступать.
В сентябре 2016 года FDA заявило, что получило сообщения о новых случая токсического действия зубных препаратов Hyland’s, и порекомендовало потребителям отказаться от из применения, а компании — отозвать этот вид продукции. В результате Hyland’s отказалась от дальнейшего производства подобных препаратов, но не изъяла уже выпущенные их партии, и они до сих пор находятся в продаже. Из-за фактического отсутствия законодательной регуляции гомеопатии в США у FDA недостаточно полномочий для самостоятельного отзыва подобной продукции, хотя, согласно сообщению, опубликованному в январе 2017 года, в препаратах снова обнаружили повышенное содержание красавки. Это же стало поводом для чрезмерно продолжительного расследования, которое вызвало поток критики со стороны врачей и потребителей.
Ситуация должна вскоре измениться благодаря директиве Федеральной торговой комиссии США (FTC) от ноября 2016 года, которая обязывает гомеопатов предоставлять надежные научные подтверждения эффективности и безопасности их применения, как и при регистрации обычных лекарств. В противном случае они должны будут в явном виде указывать на упаковках, что применение препаратов не имеет научного обоснования.
В феврале 2017 года Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований при президиуме Российской академии наук выпустила меморандум, признающий гомеопатию лженаукой. Его авторы порекомендовали Минздраву пересмотреть решения о внедрении гомеопатии в систему российского здравоохранения, принятые около 20 лет назад, СМИ — не преподносить ее как действенный метод лечения, а врачам — предупреждать пациентов о ее неэффективности и антинаучности.
Автор: Олег Лищук