Международная группа ученых под руководством исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета провела масштабный протеомный анализ образцов крови и спинномозговой жидкости, выявив как общие, так и специфичные молекулярные паттерны при четырех нейродегенеративных заболеваниях.
В рамках исследования авторы проанализировали образцы плазмы крови и ликвора пациентов с болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, деменцией с тельцами Леви и лобно-височной деменцией, а также здоровых добровольцев из контрольной группы. Всего в исследование вовлекли 2705 образцов спинномозговой жидкости и 3009 образцов плазмы крови. Авторы провели протеомное исследование образцов.
Оказалось, что у всех четырех заболеваний есть общие черты на молекулярном уровне: признаки хронического воспаления, повреждение синаптических связей между нейронами и изменения во внеклеточном матриксе – структуре, поддерживающей клетки. В то же время каждое заболевание продемонстрировало уникальный «молекулярный отпечаток», позволяющий надежно отличать его от других.
Используя эти специфические паттерны (основанные на скрининге приблизительно 7000 белков крови и ликвора), исследователи создали компьютерные модели, которые по образцам крови или спинномозговой жидкости различают больных и здоровых людей с точностью, сопоставимой с «золотым стандартом» — ПЭТ-визуализацией. Это открывает перспективу разработки простых и неинвазивных анализов крови для ранней и более точной диагностики нейродегенеративных заболеваний.
Кроме того, обнаружение общих механизмов, таких как хроническое воспаление или нарушение гематоэнцефалического барьера, позволяет предположить, что некоторые терапевтические стратегии могут быть эффективны сразу при нескольких типах деменции. В то же время выявленные различия помогут создавать таргетные (целевые) методы лечения, адаптированные под конкретное заболевание.
Результаты опубликованы в престижном журнале Neuron.
Текст: Алексей Паевский