Исследователи из Университета Уппсалы разработали метод на основе действия вируса, который позволяет иммунным клеткам попадать из кровеносного русла в опухолевый очаг и убивать раковые клетки.
Ученые считают, что это может, наконец, стать эффективным методом терапии глиобластом – самой злокачественной разновидности опухолей мозга. Исследование опубликовано в журнале Cancer Cell.
Глиобластома – это злокачественная опухоль головного мозга, происходящая из глиальных клеток мозга (самая «злая» подгруппа глиом) и не имеющая эффективного лечения вследствие своей способности подавлять естественный противораковый иммунный ответ организма. Иммунотерапия с использованием веществ, подавляющих очаги роста (ингибиторов пролиферативных точек), может реактивировать иммунную систему против новообразования. Однако для эффективного лечения необходимы специфические иммунные клетки – Т-киллеры.
К сожалению, функциональность кровеносных сосудов при глиомах головного мозга снижается, и сосуды начинают действовать как барьер, препятствуя попаданию Т-киллеров в опухоль. В результате иммунотерапия с использованием ингибиторов становится неэффективной против опухолей головного мозга.
В новом исследовании ученые из Уппсалы разработали метод, помогающий Т-киллерам достигать очаг опухоли и бороться с раковыми клетками. Благодаря вирусному вектору, который смог специфически инфицировать кровеносные сосуды в головном мозге и позволить им вырабатывать фактор, называемый AAV-LIGHT, увеличилась способность сосудов транспортировать Т-клетки из крови в опухолевую ткань.
«Мы обнаружили, что кровеносные сосуды опухоли изменили свою форму и функцию, когда мы использовали вирусный вектор AAV-LIGHT в качестве терапии глиобластомы. В частности, она заставляет стенки этих сосудов вырабатывать сигнальную молекулу LIGHT, которая привлекает внимание Т-киллеров к опухоли и создает благоприятные условия для их функционирования», — отмечают авторы.
AAV-LIGHT также запускал в опухолевой ткани образование третичных лимфоидных структур (TLS), напоминающих лимфатические узлы. Присутствие TLS в опухолях связано с их повышенной чувствительностью к иммунотерапии. Поскольку Т-киллеры могут активироваться против опухолевых клеток в этих лимфоидных структурах, подобная терапия может стать высокоэффективным методом лечения.
Кроме того, новая терапия способствовала развитию особой популяции Т-клеток, называемых «стволовыми Т-клетками», локализующимися как внутри TLS, так и в специализированных областях, образовавшихся вокруг кровеносных сосудов в опухоли. Увеличение этой популяции клеток способствует усилению эффекта иммунотерапии.
Подобные результаты экспериментов, как считают авторы, позволят надеяться на то, что дальнейшая разработка AAV-LIGHT приведет к созданию первых эффективных методов терапии, способной останавливать или хотя бы значительным образом замедлять развитие глиобластом.
Текст: Сергей Глебов